极紫外自由电子激光泵浦-探测分子内原子迁移过程的成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11274232
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    95.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2106.外场中的原子分子性质及其调控
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The advent of the Free electron laser in the extreme ultraviolet (XUV) radiation provides a new tool for studies of ultrafast molecular reactions in the femto second time scale. In this proposal, dynamics for photoinduced atomic migration in the acetylene and ethylene will be studied by employing the XUV-pump/XUV-probe approach, in combination with the advanced many-particle detection-Reaction Microscope (ReMi). Molecular structures can be determined by detecting coincident fragments and change of molecular structures induced by atomic migration is illuminated in real time. The adjustment of laser parameters allows to pump molecules into various intermediate states,further to control molecular reactions and final products, and to make an ultrafast movie, filming molecular stuctures in real time. Proposed studies gain a deep insight into molecular reactions of photoinduced breaking and making of chemical bonds, intra-molecular energy flow, vibrational mode readjustments, elimination and formation induced by atomic migration. Experimental data will improve significantly kownledgement on the femto-second non-linear and non-adiabatic phenomena, providing physical mechanisms for material physics, chemical physics, biophysics and biomedical in the ultrafast science. The project will promote construction of scientific platform for the free electron laser (FEL) in China.
短波强自由电子激光提供一个在极紫外波段研究超快飞秒分子反应动力学的新工具。本课题利用极紫外激光泵浦-极紫外激光探测技术,结合先进的多体符合探测-反应显微谱仪,观察乙炔和乙烯等简单分子中激光激发电离诱导的氢原子迁移动力学过程。实验通过对解离后产物的多体符合测量,确定反应时分子的空间结构,在时间和分子空间坐标下观察原子迁移导致的分子结构变化。调整激光参数,泵浦分子到不同中间态,进而控制原子迁移反应的过程和产物,制作一部可调控的、分子结构随时间演绎的超快微观"电影"。让人们更深入地认识光诱导的化学键形成与断裂、分子内部能量转移、振动模式转化、分子中原子消除以及原子迁移导致的新分子形成等反应过程。研究成果提升人们对飞秒非线性、非绝热分子反应动力学的认识,为材料物理、化学物理、生物物理以及生物医学等在超快科学领域提供坚实的物理机制。课题的研究也将一定程度上推动中国自由电子激光大型科学平台的建设。

结项摘要

课题利用世界最先进的自由电子激光光源,结合先进的极紫外泵浦-探测和多体符合探测技术,研究分子内原子迁移,电荷转移等超快分子动力学过程,让人们能够在真正的时间和空间坐标下研究分子结构演化、化学键的断裂与形成、电子能量的重新分布、振动耦合(vibronic couplings)、内能量漂移、电子与原子的关联纠缠、振动模式的调整及锥形干扰(conical intersections)等非绝热基础关键科学问题。项目立项四年内,围绕计划书的研究内容和目标,首先对极紫外超短强光场中少体量子态演化进行调研,针对当前量子态超快调控的最新实验和理论进展,确立实验设计方案,不断优化实验腔体,并对数据采集软件进行更新,在德国和日本自由电子激光平台完成多次实验研究,在C2H2分子内超快异构化过程、碘分子内超快电荷转移、原子二聚物(dimer)间的非辐射库伦衰变、碘尿嘧啶分子解离动力学以及D2分子波包运动等重要研究中获得突破,发表标注该项目资助的SCI论文15篇,专著章节1篇,EI 论文1篇,专利一项,其中Physical Review Letters 2篇,Physical Review X 1篇,J. Chem. Phys. 1篇,J. Phys. Chem. Lett. 2篇,很好地完成项目预定研究目标。.由于我们在本项目支持下,通过国外自由电子激光装置,在该领域取得一系列重要的有影响的成果,在国内外形成自己的特色,有一定的影响力度,我们受邀参与了国内首个发改委软X-ray射线自由电子激光光束线的建设,具体负责原子分子用户终端的建设工作。另外,研究成果多次受邀在国内外会议上做特邀和进展报告,培养多名硕士和博士研究生,一名研究生到德国读博士,继续从事自由电子激光的应用研究,团队内两人晋升高级职称。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Information processing in parallel through directionally resolved molecular polarization components in coherent multidimensional spectroscopy
通过相干多维光谱中的定向分辨分子偏振分量并行进行信息处理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Yan; Tian-Min;Fresch; Barbara;Levine; R. D.;Remacle; F.
  • 通讯作者:
    F.
Charge and Nuclear Dynamics Induced by Deep Inner-Shell Multiphoton Ionization of CH3I Molecules by Intense X-ray Free-Electron Laser Pulses
强 X 射线自由电子激光脉冲对 CH3I 分子深内壳多光子电离诱导的电荷和核动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry Letters
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Tono; Kensuke;Yabashi; Makina;Yao; Makoto;Ueda; Kiyoshi
  • 通讯作者:
    Kiyoshi
Femtosecond charge and molecular dynamics of I-containing organic molecules induced by intense X-ray free-electron laser pulses
强X射线自由电子激光脉冲诱导含I有机分子的飞秒电荷和分子动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Faraday Discussions
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    K. Motomur;K. Motomur;Y. Jiang;K. Ueda
  • 通讯作者:
    K. Ueda
Propagation of terahertz wave inside?femtosecond laser fiament in air
太赫兹波在空气中飞秒激光灯丝内部的传播
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Laser Physics Letters
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Bin Zeng;Weiwei Liu;Ya Cheng;Zhizhan Xu
  • 通讯作者:
    Zhizhan Xu
Compact design for two-dimensional electronic spectroscopy
二维电子光谱学的紧凑设计
  • DOI:
    10.1016/j.envsoft.2023.105802
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Laser Physics 26 (2016) 035403
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiong Shen;Tian-Min Yan;Yizhu Zhang;Jun Liu
  • 通讯作者:
    Jun Liu

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其他文献

超快强场下低能光电子的研究进展——解析R矩阵半经典轨迹理论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    黄文逍;张逸竹;阎天民;江玉海
  • 通讯作者:
    江玉海
自由电子激光场中原子分子实验研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯赫;张逸竹;江玉海
  • 通讯作者:
    江玉海
太赫兹辅助测量铷原子超快量子相干过程的理论研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌中火;王帅;张金仓;张逸竹;阎天民;江玉海
  • 通讯作者:
    江玉海
冷原子成像谱仪中靶表征及光电离研究
  • DOI:
    10.3788/cjl202047.0601011
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马祎璇;李任远;袁俊阳;孟秋香;马欢玉;阮舒舒;张逸竹;阎天民;沈镇捷;王新成;江玉海
  • 通讯作者:
    江玉海
超快强场下低能光电子的研究进展——解析R矩阵半经典轨迹理论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄文逍;张逸竹;阎天民;江玉海
  • 通讯作者:
    江玉海

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强激光场中冷原子的高分辨动量成像
  • 批准号:
    91636105
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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