MGr1-Ag的耐药机制与离子通道及信号转导的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30000066
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    韩英
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

MGr1-Ag是本所发现的与耐药相关的新分子，高表达MGr1-Ag的耐药细胞与其药敏细胞相比肿胀激活C1-通道的活化率增高，其单克隆抗体对该电流有部分抑制作用。为探讨MGr1-Ag 与渍图せ頒1-通道之间的关系。本研究拟借助基因转染、抗体干预及膜片钳技术观察MGr1-Ag岳胱油ǖ赖挠跋旒捌湫藕抛纪揪丁Ｎ魅肺赴┑亩嘁┠鸵┗疲⑾帜孀鸵┬录际跆峁┮谰荨

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MGr1-Ag维持耐药表型与蛋白激酶C有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩英;时永全
  • 通讯作者：
    时永全
MGr1-Ag表达上调及下调的胃癌耐药细胞株的建立及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩英;孙力
  • 通讯作者：
    孙力
MGr1-Ag is associated with multidrug-resistant phenotype of gastric cancer cells.
MGr1-Ag与胃癌细胞的多重耐药表型相关。
  • DOI：
    10.1007/s101200200027
  • 发表时间：
    2002-01-01
  • 期刊：
    Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi, Yongquan;Han, Ying;Fan, Daiming
  • 通讯作者：
    Fan, Daiming
人胃癌SGC7901细胞膜钾离子通道的特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩英;韩者艺
  • 通讯作者：
    韩者艺

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其他文献

miR-1290对人脐带间充质干细胞增殖、周期和凋亡的调控作用研究
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周霞;崔丽娜;杨琼;时永全;韩英
  • 通讯作者：
    韩英
二甲双胍通过激活自噬改善野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠的肺动脉重塑和功能
  • DOI：
    10.16439/j.issn.1673-7245.2021.11.010
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华高血压杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜阿胖;林立建;练桂丽;黄邦邦;庄伟;谢良地;韩英
  • 通讯作者：
    韩英
马氏体时效硬化不锈钢高温流变应力本构模型
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1007-2012.2018.05.036
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    塑性工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹德宁;韩彤;张威;刘星;韩英
  • 通讯作者：
    韩英
胆管膜侧特异性单克隆抗体的制备及其特性的鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔丽娟;崔丽娜;杨照;张懿;王学昌;韩英;周新民
  • 通讯作者：
    周新民
电离辐射对MC3T3-E1细胞增殖和Notch1、Jagged1基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐泉;樊飞跃;孙元明;杨冰;仲蕾蕾;杨福军;张晓东;尚杰;王芹;韩英;樊体强
  • 通讯作者：
    樊体强

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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