E3s在1.8 GHz微波辐射对人晶状体上皮细胞损伤中的作用机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30900273
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
20.0万
负责人：
俞一波
依托单位：
浙江大学
学科分类：
C0503.细胞感应与环境生物物理
结题年份：
2012
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-01-01 至2012-12-31

项目参与者：
姚耿东；吴炜；金冲飞；张一栋；邵杰；鲁德强；
关键词：
人晶状体上皮细胞电磁辐射泛素-蛋白连接酶

项目摘要

本课题组在前期研究中发现1.8 GHz微波辐射可致人晶状体上皮细胞（LECs）产生应激损伤，同时，细胞内亦有多种蛋白被激活，从而产生自我修复的细胞活动。其复杂的调控成为进一步深入研究的重点。E3s泛素-蛋白连接酶作为细胞生命活动必不可缺的酶家族，与DNA损伤修复、细胞周期调控和细胞凋亡、信号转导等密切相关，这些活动中关键蛋白的翻译后修饰均受E3s的调节。而E3s在电磁辐射对人LECs损伤后的变化目前几无阐述。本课题拟通过对1.8 GHz微波辐射后人LECs中E3s活性变化的观察，用免疫共沉淀、SDS-PAGE电泳及质谱分析筛选出电磁辐射特异性E3s，并采用RNA干扰技术，使特异性E3s表达沉默，探讨其在辐射损伤中的作用机制。本课题为多学科交叉研究，有望为阐明人LECs微波损伤应激反应的调控机制提供有力的实验室依据，并为电磁辐射损伤研究提供新思路，具有重大的学术价值。

结项摘要

我们前期研究已发现1.8 GHz微波辐射可致人晶状体上皮细胞（LECs）产生应激损伤，同时，细胞内亦有多种蛋白被激活，从而产生自我修复的细胞活动，但具体的机制不明。泛素-蛋白酶体系作为细胞生命活动必不可缺的体系，在电磁辐射对人LECs损伤后的变化几无阐述。本课题组应用蛋白质谱、western blot、qRT-PCR等技术和方法深入研究发现：（1）低强度1.8 GHz微波辐射作用于人LECs后，细胞活性下降，氧化损伤标志物ROS、MDA水平显著增加，抗氧化损伤的重要基因SOD1、SOD2、CAT和GPx1的mRNA和蛋白表达水平均显著下调，首次证实低强度手机频段微波辐射对人LECs产生应激后其中一种损伤机制为氧化损伤；（2）运用鸟枪法蛋白质谱分析低强度1.8 GHz微波辐照后的人LECs后8个差异蛋白获得初步鉴定，进一步通过mRNA水平和蛋白水平验证后发现，VCP，USP35和SRP68为辐照后产生的特异性蛋白，其中VCP和USP35为泛素-蛋白酶体系的重要蛋白，参与保持细胞内蛋白平衡，维持细胞正常功能，为阐明微波辐射性白内障的机制提供实验室依据。

项目成果

期刊论文数量（1）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Non-thermal Cellular Effects of Low-power Microwave Radiation on the Lens and Lens Epithelial Cells

低功率微波辐射对晶状体和晶状体上皮细胞的非热细胞效应

DOI：
10.1177/147323001003800301
发表时间：
2010-06
期刊：
Journal of International Medical Research
影响因子：
1.6
作者：
Yu, Y.;Yao, K.
通讯作者：
Yao, K.

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其他文献

微波辐射致晶状体损伤的研究进展

DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
国际眼科纵览
影响因子：
--
作者：
丁瑜;俞一波
通讯作者：
俞一波

其他文献

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俞一波的其他基金

tRF-31在LECs响应氧化应激中的表达调控机制及功能研究

批准号：
82371036
批准年份：
2023
资助金额：
46 万元
项目类别：
面上项目

TXN2调控微波辐射致人晶状体上皮细胞氧化应激线粒体损伤的作用及机制

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批准年份：
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批准号：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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