尼罗罗非鱼MHC I 基因组区域标签SNPs的挖掘及其在辅助抗病育种中的应用潜力探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402295
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The tilapia aquaculture industry has been severely threatened by S. agalactiae bacteria infection in recent years. It has not been found the effective prevention and treatment measures. The breeding of new stock with enhanced disease resistance is the foundation to prevent the disease. And the research of molecular heredity foundation of disease resistance is the premise of disease resistance breeding.The preliminary sutdies showed that there was a significant differences of MHC(major histocompatibility complex)IIB gene polymorphism between disease-resistant and susceptible groups in nile tilapia. And MHC class I gene cDNA has abundant polymorphism. In this study, the single nucleotide polymorphism (SNP) of MHC class I gene region will be analysed. The haplotype and haplotype block maybe exists in MHC class I gene region will be analysed using linkage disequilibrium method, and the tag SNP on the haplotype and haplotype block will also be analysed. The different distribution frequency of tag SNP and haplotype were used to estimate the relationship between tag SNP (haplotype) and disease resistance. Then the tag SNP or haplotype which correlate with resistance/susceptibility of streptococcus disease will be filtrated. The SNP or haplotype correlate with resistance/susceptibility of streptococcus disease will be tested in resistance/susceptibility individual of full-sibling family. The heredity characteristic and heredity segregation model of these SNPs or haplotype in offspring will be analysed. The application potential of these SNPs or haplotype will be discussed through primary assistant breeding.
罗非鱼链球菌病已成为制约罗非鱼产业发展的关键因素,目前仍无有效的防治方法。罗非鱼抗病品种(系)培育是防病的基础。而抗病力的分子遗传研究是抗病品种培育的前提。前期研究显示,尼罗罗非鱼抗病及感病群体之间MHCIIB基因多态性有着明显的差异;且MHC I基因cDNA有丰富的多态性。本项目拟进一步对尼罗罗非鱼MHC I 基因的基因组区域进行单核苷酸多态性(SNP)分析,利用SNP位点之间的连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD),分析可能存在的单倍型块以及单倍型;进而分析单倍型块及单倍型上的标签SNP。利用标签SNP在抗病群体和感病群体中的分布频率的差异,判断其与抗链球菌病性能之间的关系,初步筛选链球菌病抗性/敏感相关单倍型或SNP位点;并在全同胞敏感和抗病个体中进行验证;最后通过分析它们的遗传特性及其在后代中的遗传分离模式和初步的辅助选育探讨其应用潜力。

结项摘要

罗非鱼链球菌病已成为制约罗非鱼产业发展的关键因素,目前仍无有效的防治方法。罗非鱼抗病品种(系)培育是防病的基础。而抗病力的分子遗传研究是抗病品种培育的前提。前期研究显示,尼罗罗非鱼抗病及感病群体之间MHCIIB基因多态性有着明显的差异;且MHC I基因cDNA有丰富的多态性。本项目进一步对尼罗罗非鱼MHC I 基因的基因组区域进行单核苷酸多态性(SNP)分析;对MHC IIA、B基因以及beta2m基因进行多态性分析。利用多态性等位基因在抗病群体和感病群体中的分布频率的差异,判断其与抗链球菌病性能之间的关系,初步筛选链球菌病抗性/敏感相关等位基因型或SNP位点;并在全同胞敏感和抗病个体中进行验证。这些与链球菌抗性和敏感相关的等位基因可以作为尼罗罗非鱼抗病选育的分子标记。建立了抗病F1家系39个,抗病F2家系74个,抗病F3家系42个。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular characterization, expression and functional analysis of NOD1, NOD2 and NLRC3 in Nile tilapia (Oreochromis niloticus)
尼罗罗非鱼 (Oreochromis niloticus) NOD1、NOD2 和 NLRC3 的分子特征、表达和功能分析
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2017.12.012
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Gao, Feng-ying;Pang, Ji-cai;Wang, Miao
  • 通讯作者:
    Wang, Miao

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其他文献

尼罗罗非鱼Ikaros基因的克隆及表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈昆平;刘志刚;卢迈新;高风英;张德锋;可小丽;曹建萌;朱华平;王淼;衣萌萌
  • 通讯作者:
    衣萌萌
吉富尼罗罗非鱼Ikaros基因5′调控区的克隆、序列分析及抗无乳链球菌相关SNP位点筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈昆平;卢迈新;刘志刚;高风英;曹建萌;张德锋;李庆勇;胡欣欣
  • 通讯作者:
    胡欣欣
尼罗罗非鱼整胚原位杂交技术的建立和初步应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢迈新;叶星;曾祖聪;高风英
  • 通讯作者:
    高风英
低温对罗非鱼基因组DNA甲基化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱华平;卢迈新;黄樟翰;高风英;可小丽;刘志刚;李庆勇;刘玉姣
  • 通讯作者:
    刘玉姣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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