Pim-3对暴发性肝衰竭肝保护作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660066
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    刘亮明
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H0311.肝保护和人工肝
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

暴发性肝衰竭（FHF）是肝细胞急性大量死亡的结果。细胞凋亡是肝衰竭肝细胞死亡的重要方式。丝/苏氨酸激酶Pim-3基因可通过对细胞凋亡的抑制作用阻止肝细胞死亡，它还通过对细胞生存、增殖和有丝分裂的调控作用促进肝细胞的生长以补偿细胞的丧失。同时，Pim激酶在新生血管形成中的作用有助于细胞生长的营养补给。因此，Pim-3基因可在FHF的治疗、急性肝损伤的组织修复中发挥积极作用。初步预试验的结果证实了我们当初的设想。在本项目中，我们拟在已构建的质粒表达载体pEGFP-N2-Pim-3基础上，建立FHF大鼠模型、进行目的基因的肝靶向性活体基因转染实验，从动物的死亡率、病理形态学和分子生物学等方面探讨Pim-3基因对FHF的肝保护效应，并对其细胞凋亡抑制机制和促生长机制进行多角度考查。课题的顺利完成将为FHF的Pim-3基因治疗提供理论和实验依据，并可为其它脏器的急性损伤和功能衰竭的基因治疗提供借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
丝/苏氨酸激酶Pim家族研究相关进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄缘;简捷
  • 通讯作者：
    简捷
人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄缘;简捷;胡志方
  • 通讯作者：
    胡志方
“流体力学转染”——安全高效的动物活体器官基因转染方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮明;张吉翔;陈建勇;罗杰;郭宏兴
  • 通讯作者：
    郭宏兴
丝／苏氨酸激酶Pim家族在细胞周期调控和肿瘤发生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓欢;刘亮明;张吉翔
  • 通讯作者：
    张吉翔
CIAPIN1基因的生物学功能及其与肿瘤的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鄢明果;刘亮明
  • 通讯作者：
    刘亮明

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其他文献

铜官山矿田深部构造的三维计算模拟及其找矿意义
  • DOI：
    10.16539/j.ddgzyckx.2016.05.003
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮明;曹伟
  • 通讯作者：
    曹伟
遥感技术在北非努比亚地盾Wadi Halfa地区金矿勘查中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地质与勘探
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮明
  • 通讯作者：
    刘亮明
矽卡岩矿床的汇流扩容空间控矿机制及其对深部找矿的意义:以铜陵—安庆地区为例
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡爱良;赵崇斌;刘亮明;疏志明;赵义来;万昌林
  • 通讯作者：
    万昌林
内毒素性急性肝损伤实验动物模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志，2006，14（1）：12-18
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮明;邓欢;张吉翔＊
  • 通讯作者：
    张吉翔＊
“流体力学转染”—安全高效的动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志，2006，3（6）：426-429
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮明;陈建勇;张吉翔＊
  • 通讯作者：
    张吉翔＊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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