增加归巢能力对羊膜间充质干细胞防治急性移植物抗宿主病的影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760035
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0813.造血干细胞移植与并发症
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Prevention and treatment of acute graft versus host disease (aGVHD) is of great significance to improve the success rate of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and improve the quality of life of patients. Mesenchyme stem cells (MSC) derived from bone marrow have been shown to be effective in preventing and treating aGVHD. However, their source, quantity, amplification and differentiation ability are limited. The human amniotic membrane is a highly abundant and readily available tissue. Amniotic MSC (AMSC) have been proposed as good candidates to be used in cell therapy or regenerative medicine to treat damaged or diseased tissues. We have shown AMSC can inhibit the PHA-induced allogeneic peripheral blood lymphocytes transformation and play a negative regulatory role in allogeneic immune response. This study is designed to evaluate the effects of AMSC on the prevention and treatment of aGVHD, and to observe the influences of enhancing the homing of AMSC by regulating SDF-1/ CXCR4 axis on the prevention and treatment of aGVHD in NSG mice. Some valuable informations may be provided to good advantage for modulating AMSC in the clinical setting, particularly for enhancing the effectiveness of HSCT.
防治急性移植物抗宿主病(aGVHD)对提高造血干细胞移植(HSCT)成功率、改善患者生存质量具有重要意义。已经证实骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)对防治aGVHD有效,但其来源、数量、扩增和分化能力有限,使研究和应用受到限制。羊膜MSC(AMSC)来源丰富、增殖迅速、分离纯化方法简单,可能成为一种更加理想的MSC新来源。前期我们已证实AMSC体外具有与骨髓MSC相似的多向分化潜能、支持造血作用及免疫特性,并且通过调节SDF-1/CXCR4轴能促进AMSC向骨髓归巢。本研究旨在探索应用AMSC预防和治疗aGVHD,并拟观察增强依赖SDF-1/CXCR4轴的归巢作用对AMSC预防和治疗aGVHD所产生的影响,为AMSC临床应用奠定基础,并希望为临床提高HSCT成功率提供新策略。

结项摘要

防治急性移植物抗宿主病(aGVHD)对提高造血干细胞移植(HSCT)成功率、改善患者生存质量具有重要意义。已经证实骨髓间充质干细胞(MSC)对防治aGVHD有效,但其来源、数量、扩增和分化能力有限,使研究和应用受到限制,且其免疫调节功能的具体调控机制尚缺乏进一步研究。羊膜MSC(AMSC)来源丰富、增殖迅速、分离纯化方法简单,可能成为一种更加理想的MSC新来源。本项目成功建立人源细胞-NPG小鼠aGVHD模型,证实输注人源AMSC能够明显减轻aGVHD临床表现,改善受体靶器官的病理损伤,延长小鼠生存。同时发现AEC条件培养基体外培养促进AMSC归巢,并很好地保存了AMSC的免疫调节功能。在此基础上进一步对其免疫调节调控机制进行探讨,采用shRNA技术特异性敲低AMSC中的肝激酶B1(Lkb1)表达以及利用基因敲除获得树突状细胞(DC)特异性Lkb1敲除小鼠,发现AMSC中Lkb1的表达对维持AMSC的自我更新及其对T细胞的免疫调节、维持机体的免疫平衡有重要作用;体内Treg细胞的丰度和免疫抑制的程度受DC中Lkb1动态调控。这为进一步操纵调控MSC免疫调节功能提供了重要的生物学信息和可能的途径,可能为诸如GVHD、自身免疫性疾病等的临床治疗提供新策略。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
间充质干细胞旁分泌作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王媞尔;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞
间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病机制及应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘茂兰;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞
外泌体在B细胞恶性肿瘤中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    粟靖;于健;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞
人羊膜间充质干细胞对异种移植性急性移植物抗宿主病的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    帅华洲;程辉;陈锐憬;杨琼梅;曾云;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞
Lkb1 is an important regulator of Treg differentiation and proliferation of amniotic mesenchymal stem cells
Lkb1是羊膜间充质干细胞Treg分化和增殖的重要调节因子
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2019.09.129
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Liu Maolan;Chen Jiadi;Huang Huifang;Zeng Yun;Feng Xiaoming;Shi Mingxia
  • 通讯作者:
    Shi Mingxia

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其他文献

人羊膜间充质干细胞的临床前研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张递思;史明霞;董坚
  • 通讯作者:
    董坚
五年制临床医学本科生的科研素质现状调查
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国现代医生
  • 影响因子:
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  • 作者:
    武坤;曾云;黎承平;史明霞
  • 通讯作者:
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间充质干细胞归巢机制研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冉黎婧;史明霞;洪敏
  • 通讯作者:
    洪敏
雷利度胺治疗白血病的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    依香为;董坚;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞
间充质干细胞和血液系统淋巴源性肿瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    帅华洲;史明霞
  • 通讯作者:
    史明霞

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史明霞的其他基金

与AEC共培养对AMSC在NOD/SCID小鼠体内归巢及造血支持作用的影响
  • 批准号:
    31260232
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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