颞叶癫痫海马硬化不同亚型MRI分子解剖图谱的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571646
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Epilepsy is one of the most well-known chronic neurological diseases, the majority of which is temporal lobe epilepsy (TLE). Hippocampal sclerosis (HS) is the best indication for epilepsy surgical treatment. However, about 33% patients still have seizures symptom after surgical treatment. The histological subtypes of HS can also influence the patients’ prognosis. But, it can not be identified only by magnetic resonance imaging (MRI). We carry out a research on TLE-HS transcriptome through gene sequencing and construct the spatial distribution atlas for HS histological subtypes using in-situ hybridization and computer techniques. Basing on 3D reconstruction technique and shape matching method of the nonlinear space deformation, we will fuse these two atlases to construct a molecular-anatomy-digital MRI atlas of TLE-HS histological subtypes. The MRI molecular-anatomy atlas of HS histological subtypes has never been reported. This research will help exploring the pathogenesis of TLE-HS and provide a new clue for individualized treatment by combining the advantages of medicine and engineering.
癫痫是全球最常见的慢性神经系统疾病之一,其中大部分为颞叶癫痫(TLE)。尽管TLE海马硬化(HS)是癫痫外科最好适应证,但仍有近三分之一的患者,术后癫痫发作仍无法治愈。而TLE-HS的病理亚型可以直接影响到患者的预后,目前尚不能在磁共振成像(MRI)加以判别。本研究采用基因测序技术,对TLE-HS不同亚型转录组进行研究,筛选TLE-HS不同亚型表达最具差异性的基因,通过原位杂交及计算机技术,构建TLE-HS不同亚型转录组部分差异基因空间分布图谱;使用计算机模型三维重建技术,基于非线性空间形变的形状配准方法,将部分差异基因空间分布图谱与MRI图像进行配准、融合,构建TLE-HS不同亚型MRI分子解剖数字化图谱。目前有关TLE-HS不同亚型MRI分子解剖图谱未见报道。本研究从“医工”结合的角度,阐明TLE-HS发病机制,为指导TIL个体化治疗提供新的治疗思路。

结项摘要

癫痫是全球最常见的慢性神经系统疾病之一,其中大部分为颞叶癫痫(TLE)。尽管TLE海马硬化(HS)是癫痫外科最好的手术适应证,但仍有近三分之一的患者,术后癫痫发作仍无法治愈。而TLE-HS的病理亚型可以直接影响到患者的预后,目前尚不能在磁共振成像(MRI)上加以判别。如何应用多模态技术,将组织学HS亚型在MRI上可视化是亟待解决的难题。故应用高新技术在 MRI 上鉴别组织学HS 亚型,对 TLE-HS 术前评估、精准诊治、判断预后具有极其重要意义 。.本研究以TLE-HS患者为研究对象,按照国际抗癫痫联盟(ILAE)组织学HS标准,将其分为三个亚型:即ILAE-I 型、ILAE-II型和ILAE- III 型作为实验组,非硬化海马作为对照组,采用二代基因测序技术,对两组样本进行转录组测序分析,筛选硬化海马表达差异mRNA。结果发现ILAE-I型差异表达mRNA共364个,其中252个表达上调,112个表达下调。ILAE-II型差异表达mRNA共465个,其中201个表达上调,264个表达下调。ILAE-III型差异表达mRNA共523个,其中237个表达上调,286个表达下调;通过生物信息技术,利用韦恩图对上述差异基因进行分析,共筛选出12个差异基因在三种亚型中均差异表达,根据p值大小筛选出在三个亚型中共存的前10个差异表达最为明显的mRNA,即UBE3A、 HSPB8、 HES5、 FABP5、 AHNAK、TXNIP、 MFGE8、 IL-1B、 CTSH、ADGRA3。应用原位杂交及计算机技术,分别构建完成了10个差异基因在TLE-HS不同亚型组织学3D分布图谱;利用9.4T高分辨率核磁共振对硬化海马亚区进行MRI扫描,构建硬化海马亚区MRI图谱;基于计算机模型三维重建技术和非线性空间形变的形状配准方法,将10个差异基因在TLE-HS不同亚型组织学空间分布图谱与TLE-HS不同亚型硬化海马MRI图像进行配准、融合,构建完成了TLE-HS三个亚型MRI 分子解剖数字化图谱,发现TLE-HS差异基因在不同亚型MRI分子解剖图谱中3D分布位置点存在较大差异;应用分子生物学技术,对一些差异基因在TLE-HS发病中的作用机制进行研究。共发表SCI论文 12篇,培养博士生6名,硕士生5名。达到了本课题设计目的,完成了研究目标,取得了预期成果。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Centrosomal Protein of 55 Regulates Glucose Metabolism, Proliferation and Apoptosis of Glioma Cells via the Akt/mTOR Signaling Pathway.
中心体蛋白 55 通过 Akt/mTOR 信号通路调节胶质瘤细胞的葡萄糖代谢、增殖和凋亡
  • DOI:
    10.7150/jca.15497
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang G;Liu M;Wang H;Yu S;Jiang Z;Sun J;Han K;Shen J;Zhu M;Lin Z;Jiang C;Guo M
  • 通讯作者:
    Guo M
miRNA-214 Inhibits Cellular Proliferation and Migration in Glioma Cells Targeting Caspase 1 Involved in Pyroptosis.
miRNA-214 靶向参与焦亡的 Caspase 1 抑制神经胶质瘤细胞的细胞增殖和迁移
  • DOI:
    10.3727/096504016x14813859905646
  • 发表时间:
    2017-07-05
  • 期刊:
    Oncology research
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Jiang Z;Yao L;Ma H;Xu P;Li Z;Guo M;Chen J;Bao H;Qiao S;Zhao Y;Shen J;Zhu M;Meyers C;Ma G;Xie C;Liu L;Wang H;Zhang W;Dong Q;Shen H;Lin Z
  • 通讯作者:
    Lin Z
miR-422a Inhibits Glioma Proliferation and Invasion by Targeting IGF1 and IGF1R.
miR-422a 通过靶向 IGF1 和 IGF1R 抑制胶质瘤增殖和侵袭
  • DOI:
    10.3727/096504016x14732772150389
  • 发表时间:
    2017-01-26
  • 期刊:
    Oncology research
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wang H;Tang C;Na M;Ma W;Jiang Z;Gu Y;Ma G;Ge H;Shen H;Lin Z
  • 通讯作者:
    Lin Z
Checkpoint Blockade Reverses Anergy in IL-13Rα2 Humanized scFv-Based CAR T Cells to Treat Murine and Canine Gliomas.
检查点封锁逆转基于 IL-13Rα2 人源化 scFv CAR T 细胞的无能性,用于治疗小鼠和犬神经胶质瘤
  • DOI:
    10.1016/j.omto.2018.08.002
  • 发表时间:
    2018-12-21
  • 期刊:
    Molecular therapy oncolytics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yin Y;Boesteanu AC;Binder ZA;Xu C;Reid RA;Rodriguez JL;Cook DR;Thokala R;Blouch K;McGettigan-Croce B;Zhang L;Konradt C;Cogdill AP;Panjwani MK;Jiang S;Migliorini D;Dahmane N;Posey AD Jr;June CH;Mason NJ;Lin Z;O'Rourke DM;Johnson LA
  • 通讯作者:
    Johnson LA
CD4+ and Perivascular Foxp3+ T Cells in Glioma Correlate with Angiogenesis and Tumor Progression.
胶质瘤中的 CD4 和血管周围 Foxp3 T 细胞与血管生成和肿瘤进展相关
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2017.01451
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Mu L;Yang C;Gao Q;Long Y;Ge H;DeLeon G;Jin L;Chang YE;Sayour EJ;Ji J;Jiang J;Kubilis PS;Qi J;Gu Y;Wang J;Song Y;Mitchell DA;Lin Z;Huang J
  • 通讯作者:
    Huang J

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其他文献

健康中国人MRI脑室外脑脊液含量测定的研究
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    林志国
  • 通讯作者:
    林志国

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林志国的其他基金

寒地颞叶癫痫硬化海马差异基因神经元3D网络MRI图谱研究
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    面上项目
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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