扫描电化学显微镜实时检测水凝胶组织工程材料中细胞活性的新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21105079
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

水凝胶材料由于具有含水量高和良好的生物相容性等特点,已成为组织工程学中用于组织细胞培养的最富前景的支架材料。决定水凝胶复合材料可否成功用于人造组织的关键在于水凝胶中组织细胞的活性。而传统的细胞活性的光学检测方法存在不可逆、破坏性和非实时等缺点。本项目立足于电化学、高分子生物材料和组织工程学的交叉,将电化学中的前沿技术-扫描电化学显微镜(SECM)和高灵敏性的超微电极-结合应用到水凝胶组织细胞的活性研究中。利用SECM探头得到的、与细胞功能直接相关的电活性物质在细胞膜间进行的氧化/还原反应的电流信号,非接触、非破坏地对水凝胶中组织细胞的活性及其他功能进行实时的探测和表征,研究不同水凝胶材料的物理化学性质对注入细胞功能的影响,为将来选择、设计和开发一系列具有多功能的、生物体友好型"软"、"湿"高分子水凝胶材料提供理论研究的依据。同时也拓展SECM和超微电极技术在组织工程学材料研究方面的应用。

结项摘要

水凝胶是一类具有化学或物理交联三维网络结构、可吸收大量水分但不溶于水的高分子软材料,其独特的结构、良好的生物相容性和可调控的物化性质使其作为新型生物材料在组织工程、材料科学、农业、环境等多个领域显示出广阔的应用前景。由于水凝胶材料一般在水溶液中且具有软弹特性,用于表征水凝胶形貌和性质的光学和电子显微镜等传统手段存在不能提供水凝胶的功能和化学性质信息,且非原位、破坏性和不可逆表征等问题。扫描电化学显微镜(SECM)是一种应用微米电极为探针,通过记录电解质溶液中样品的氧化还原电流得到样品表面形貌和化学信息的电化学表征技术,具有可在水溶液中原位、无损、可逆表征样品微区形貌和化学信息以及高时空分辨率的优点。本项目立足于电化学、生物材料和组织工程学等领域的交叉,发展了基于扫描电化学显微镜技术可在水溶液中对微孔阵列水凝胶、自愈合水凝胶和磁性水凝胶三种功能性水凝胶材料的形貌、氧气通透性、自愈合程度、催化等性质原位、无损表征的新方法,证明了SECM在水凝胶材料表征方面应用的可行性,也为以水凝胶为代表的新型生物软材料的形貌和性质研究提供了新的表征手段,是SECM在生物材料表征方面应用研究的一项开创性工作。.我们主要围绕项目的研究目标完成了以下六方面的工作:.(1) 应用SECM在水溶液中原位表征了微孔阵列PEGDMA水凝胶表面的二维和三维形貌;.(2) 应用SECM研究了微孔阵列PNaAMPS水凝胶表面的氧气通透性信息;.(3) 应用SECM在水溶液中对Dex-l-PEG水凝胶的自愈合过程进行了原位追踪,定量分析了其随时间变化的自愈合效率;.(4) 应用SECM研究了负载不同形貌Fe3O4纳米粒子的PNaAMPS磁性水凝胶对H2O2的催化活性;.(5) 对应用SECM在各种纳米粒子对细胞膜相互作用的已有研究工作进行了综述;.(6) 应用SECM对染料敏化太阳能电池的经典染料——氯化三(2,2’-联吡啶)钌——在水/油两相界面间的光诱导电子转移反应动力学进行了研究。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
span style=font-family:Calibri,sans-serif;font-size:10.5pt;Selective adsorption of metronidazole on conjugated microporous polymers/span
共轭微孔聚合物选择性吸附甲硝唑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chun Li Zheng;Miao Miao Du;Fei Li;Que Qi;Jun Yi
  • 通讯作者:
    Jun Yi
span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;扫描电化学显微镜在水凝胶微孔阵列表征中的新应用/span
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜晓静;徐峰;李菲;陈咏梅
  • 通讯作者:
    陈咏梅
span style=font-family:Calibri,sans-serif;font-size:10.5pt;Scanning electrochemical microscopy (SECM) of photoinduced electron transfer kinetics at liquid/liquid interfaces/span
液/液界面光致电子转移动力学的扫描电化学显微镜 (SECM)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fei Li;Patrick R. Unwin
  • 通讯作者:
    Patrick R. Unwin
Dextran-Based Self-Healing Hydrogels Formed by Reversible Diels-Alder Reaction under Physiological Conditions
在生理条件下通过可逆狄尔斯-阿尔德反应形成的基于葡聚糖的自修复水凝胶。
  • DOI:
    10.1002/marc.201300494
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wei, Zhao;Yang, Jian Hai;Chen, Yong Mei
  • 通讯作者:
    Chen, Yong Mei
span style=font-family:Calibri,sans-serif;font-size:10.5pt;Advances in studies on nanoparticle-biomembrane interactions /span
纳米颗粒-生物膜相互作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nanomedicine
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xiao Cong He;Min Lin;Fei Li;Bao Yong Sha;Feng Xu;Zhi Guo Qu;Lin Wang
  • 通讯作者:
    Lin Wang

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  • 发表时间:
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珠江三角洲地区气溶胶分档活化特性与闭合实验
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    顾雪松;银燕;谭浩波;李菲;许汉冰;万齐林
  • 通讯作者:
    万齐林

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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