人工泵式括约肌对去肛门括约肌犬节制排便的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670706
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    施诚仁
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0301.消化系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31
  • 项目参与者：
    吴晔明； 周家浩； 赵燕； 本明磊； 陈其明； 诸君； 张忠德； 徐敏； 李敏；
  • 关键词：
    肛门失禁人工泵括约肌

项目摘要

肛门失禁是肛肠外科常见的疾病之一，处理方法众多，而往往疗效不甚满意，尤其是对于神经肌肉支配功能不全的顽固性肛门失禁；反馈式人工泵式括约肌的研制成功，为该疾患提供了一项新型的治疗技术。利用泵式钳夹作用、信号反馈、定期或随需要开放，以达到完善的排便控制。本研究以犬为对象，完善了泵式括约肌的设计，制定了最佳的控制压力范围，认识了泵式括约机节制排便的作用机理，发现泵式括约肌长时间钳闭肠管对肠壁血供无明显影响，证实末端肠管容量信号反馈回路通场，对实验用犬结肠血供的观察，确认其肠壁血供状况在本研究内容范围内能模拟人类结肠肠壁的反应，为进一步的临床应用研究提供了依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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施诚仁的其他基金

RA-BMPs信号诱导神经嵴细胞分化治疗先天性巨结肠机理研究
  • 批准号：
    30571933
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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