口服中药纳米混悬给药系统固体化及其再分散稳定性机理与控制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81102821
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3206.中药制剂
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

纳米混悬给药系统(NS)属于热动力学不稳定体系,研究具有再分散性能的固体化纳米混悬系统(SSDNS),是实现NS稳定化的理想选择。然而,固体化再分散后是否仍呈纳米状态?影响固体化及其再分散的机理是什么?如何预测与控制?是亟待解决的关键科学问题。本课题组前期研究工作发现如何克服SSDNS粒子界面间"固化损伤"、维持其表面的润湿、解聚性能,是阐释SSDNS固体化及其再分散稳定性机理与维持控制的关键。本课题拟选择难溶性中药成分为模型药,运用界面与表面理论与方法,研究固化因素性能对纳米制剂的界面参数与表面能量参数(r,G,W等)及其对再分散性能的影响,阐明NS固体化及其再分散稳定的机理;采用典型相关分析等模型,探求与NS固体化再分散性能紧密相关的关键因素,建立衡量NS固体化再分散稳定性的"临界阈值"及其控制策略,以期准确的预测与评价固体化后再分散的可行性,进一步完善NS给药系统的制剂理论。

结项摘要

本项目针对中药纳米混悬给药系统固体化及其再分散稳定性方面的相关问题,以难溶性中药有效成分作为模型药物,运用高压均质技术、接触角与表面张力测定技术、激光散射、扫描电镜等技术系统进行了固体再分散纳米混悬给药系统纳米化与固体化的成型原理及其再分散稳定性方面的基础研究。创新性地形成了基于药物与表面活性剂理化性质(表面润湿性与内聚能参数)参数的难溶性中药成分纳米混悬给药系统纳米化与固体化的设计策略,为制备固体再分散纳米混悬给药系统提供了设计依据;基于Box-Behnken设计和目标函数优化法建立了难溶性药物成分纳米化的优化控制模型,确立了制备关键因素与最佳参数,为难溶性中药成分固体纳米混悬给药系统制备提供技术参考,减少了盲目实验操作的成本;阐明了冷冻干燥与喷雾干燥固化因素(晶相分离假说)对固体纳米混悬给药系统固化后再分散性能的影响规律与稳定机制(水取代与立体稳定等);揭示了影响储存过程中固体化纳米混悬剂稳定性的影响因素(温度与水分诱导体系玻璃化)与控制策略;完善了难溶性中药成分固体化纳米混悬给药系统的理化性质评价方法,建立了基于体内药物动力学评价的固体化纳米混悬剂的体内再分散性评价方法。该项研究为难溶性中药成分固体再分散纳米混悬给药系统研究提供了理论参考与技术支持,完善了中药纳米混悬给药系统的制剂理论,促进了中药药剂学科的发展和制剂水平的提高。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Preparation and Characterization of Ursodeoxycholic Acid Nanosuspension
熊去氧胆酸纳米混悬剂的制备及表征
  • DOI:
    10.1080/01932691.2011.590424
  • 发表时间:
    2012-07
  • 期刊:
    Journal of Dispersion Science and Technology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    岳鹏飞
  • 通讯作者:
    岳鹏飞
Development and in vivo/in vitro evaluation of novel herpetrione nanosuspension
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  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2012.11.039
  • 发表时间:
    2013-01-30
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Guo, Jing-jing;Yue, Peng-Fei;Yuan, Hai-Long
  • 通讯作者:
    Yuan, Hai-Long
Study on formability of solid nanosuspensions during nanodispersion and solidification: I. Novel role of stabilizer/drug property
固体纳米混悬剂纳米分散和固化过程中的形成性研究:一、稳定剂/药物性质的新作用
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2013.06.050
  • 发表时间:
    2013-09-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yue, Peng-Fei;Li, Yu;Wang, Chang-Hong
  • 通讯作者:
    Wang, Chang-Hong
Process optimization and evaluation of novel baicalin solid nanocrystals.
新型黄芩苷固体纳米晶的工艺优化及评价
  • DOI:
    10.2147/ijn.s44924
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Yue PF;Li Y;Wan J;Wang Y;Yang M;Zhu WF;Wang CH;Yuan HL
  • 通讯作者:
    Yuan HL
A novel high-pressure precipitation tandem homogenizationbr /technology for drug nanocrystals production – a case studybr /with ursodeoxycholic acid
一种新型高压沉淀串联均质技术用于药物纳米晶生产——以熊去氧胆酸为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Pharm Dev Technol,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑜#;王勇#;岳鹏飞;胡鹏翼;伍振峰;杨明;袁海龙
  • 通讯作者:
    袁海龙

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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