EMD对BMSCs细胞膜片在钛种植体表面骨再生的效应与机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81860192
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Effective solutions to complex bone defects that ensure adequate healthy bone tissue around the titanium implant are urgently needed in dental implant treatment. Bone tissue engineering represents an alternative method with prospects for application in the clinic.However, it remains unclear whether bone tissue engineering with cell sheets can achieve an osteogenic effect on the titanium implant surface similar to autologous bone. Our previous study demonstrated that osteoblast cell sheets showed a strong osteogenic capability in vitro. The current study will apply enamel matrix derivative (EMD) at different concentrations and reaction times to bone marrow stromal cells (BMSCs) sheets on the titanium implant surface and assess the effect of EMD on the osteogenesis of BMSCs sheets by morphology, cytochemistry, RT-PCR, and Western blotting. The expression levels of β-catenin, osteoprotegerin (OPG), and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL) will be compared before and after treatment with the Wnt antagonist DKK1, to analyze whether EMD affects the osteogenesis of BMSCs sheets on the titanium implant surface through the canonical Wnt signaling pathway and to explore its regulatory mechanism. An animal model of bone defects around titanium implants (e.g., the one wall and two walls bone defect) will be established, and the bone regeneration process was evaluated for bone defect treated with EMD and BMSC sheets. hard tissue sections and micro computed tomography (micro-CT) will be performed to observe the ability of EMD/BMSC sheets to repair bone defects around the titanium implants and to investigate the effect of bone tissue engineering with EMD/BMSC sheets on bone regeneration on the titanium implant surface.
有效应对各种骨缺损,确保钛种植体周围有足够骨组织,是口腔种植亟需解决的问题。骨组织工程是具有应用前景的处理方法。能否通过细胞膜片骨组织工程在钛种植体表面获得类似自体骨的成骨效果?课题组在前期工作中证实,成骨细胞膜片具有较强的体外成骨能力。本研究拟对钛种植体表面的BMSCs细胞膜片施加不同浓度和时间的EMD,通过细胞化学、RT-PCR、 Western Blot等,观测EMD对其成骨性的影响;加入Wnt拮抗剂DKK1,对比β-catenin、OPG、RANKL等表达变化,分析EMD是否通过Wnt信号通路影响钛种植体表面BMSCs细胞膜片的成骨效应 ,探讨其调控机制。构建骨缺损动物模型,采用EMD与BMSCs细胞膜片等进行骨再生处理,通过硬组织切片、Micro-CT等方法,观察其对钛种植体周围骨缺损的修复能力,探讨EMD/BMSCs细胞膜片骨组织工程在钛种植体表面骨再生的效应。

结项摘要

【摘要】目的:骨组织工程技术修复口腔骨缺损是具有应用前景的可能临床治疗替代方法,间充质干细胞因其具有多向分化的潜能而被认为是骨组织工程理想的种子细胞。釉基质衍生物(EMD,Emdogain)因其具有牙周膜再生的潜能已被广泛应用于牙周重建的治疗,而EMD对BMSCs影响及作用机制仍存争议。为了研究在组织工程方面生物制剂发挥的辅助作用及其影响机制,本项目初步探索EMD对BMSCs体内外成骨分化的影响及其可能作用机制。方法:体外分离培养SD大鼠骨髓间充干细胞并进行细胞鉴定;扫描电镜观察三种不同表面处理的钛表面形貌特征;在不同浓度和作用时间下,分别采用免疫荧光、茜素红染色、qRT-PCR、Western blot等方法检测EMD作用于不同钛表面BMSCs细胞膜片的成骨相关因子的表达;加入Wnt经典通路抑制剂xav939,检测转录因子β-catenin及成骨相关基因Runx2、Osterix、ALP、COL1、OCN mRNA的表达;在裸鼠体内植入BMSCs细胞膜片/钛片复合体,4周后组织学观测体内成骨效应。结果:体外培养细胞鉴定证实为BMSCs;25μg/ml EMD作用于不同钛表面BMSCs细胞膜片,阳极氧化钛表面组成骨相关因子的表达最显著;加入xav939后,β-catenin及成骨相关基因的相对表达量均下降,当EMD浓度分别为0、5、10、15、20、25 μg/ml时,Western blot检测结果显示,β-catenin的表达水平随着EMD浓度增加而增加,且在此浓度范围内呈现浓度依赖性。动物实验HE染色结果提示,实验组发现紫蓝色块状不成熟骨组织,对照组无骨组织形成。结论:EMD对BMSCs早期和晚期成骨标志物的影响呈现促进作用,在三种不同表面处理的纯钛表面,EMD对阳极氧化钛表面BMSCs膜片成骨分化的促进作用最为显著。EMD对钛表面BMSCs的成骨分化作用可能通过Wnt/β-catenin信号通路进行介导。本研究的结果提示,EMD/BMSCs细胞膜片可能为钛种植体周骨缺损治疗提供一定的骨组织工程治疗思路,为寻找口腔种植领域骨再生有效的干细胞治疗方法提供一定的实验研究基础,有关的影响因素及其具体作用机制还有待进一步的深入研究。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
釉基质衍生物诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的效应及机制
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-4344.2187
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟茂花;李英;陈新;成璐;董强
  • 通讯作者:
    董强
高糖微环境下EMD对钛表面BMSCs成骨分化的影响及其机制研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-3733.2022.04.002
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟茂花;夏茜;成璐;李英;陈镜桥;王勤英;叶朝阳;董强
  • 通讯作者:
    董强
Synergistic effects of enamel matrix derivatives and surface morphology of anodized titanium on osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells sheet
牙釉质基质衍生物与阳极氧化钛表面形态对骨髓间充质干细胞片成骨分化的协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Ying Li;Lu Cheng;Qian Xia;MaoHua Meng;QinYing Wang;Xiao Zeng;YuanYuan Jia;ChunYing Liu;Lei Wu;Helin Chen;Qiang Dong
  • 通讯作者:
    Qiang Dong
Enamel matrix derivative expedites osteogenic differentiation of BMSCs via Wnt/β-catenin pathway in high glucose microenvironment
牙釉质基质衍生物在高葡萄糖微环境中通过 Wnt/β-连环蛋白途径加速 BMSC 的成骨分化
  • DOI:
    10.1007/s00774-022-01318-6
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Bone and Mineral Metabolism
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    MaoHua Meng;Qian Xia;Ying Li;Xin Chen;QinYing Wang;JingQiao Chen;XingXing Xu;Huan Wang;JiaYu Shu;Jing Lu;Lu Cheng;ZhaoYang Ye;Bin Song;Qiang Dong
  • 通讯作者:
    Qiang Dong
Enamel matrix derivative (EMD) enhances the osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)
牙釉质基质衍生物(EMD)增强骨髓间充质干细胞(BMSC)的成骨分化
  • DOI:
    10.1080/21655979.2021.1971504
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Bioengineered
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Cheng L;Li Y;Xia Q;Meng M;Ye Z;Tang Z;Feng H;Chen X;Chen H;Zeng X;Luo Y;Dong Q
  • 通讯作者:
    Dong Q

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其他文献

Hcdc14A 在体外糖尿病环境下 人脑血管内 皮细胞损伤中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周厚广#;管竹飞*;胡仁明;董强;张玉;黄延焱;张烁;王宣春
  • 通讯作者:
    王宣春
Protection of Vascular Endothelial Growth Factor to Brain Edema Following Intracerebral Hemorrhage and Its Involved Mechanisms: Effect of Aquaporin-4.
血管内皮生长因子对脑出血后脑水肿的保护作用及其机制:Aquaporin-4的作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    董强
  • 通讯作者:
    董强
Minimally invasive stereotactic puncture and thrombolysis therapy improves long-term outcome after acute intracerebral hemorrhage.
微创立体定向穿刺溶栓治疗可改善急性脑出血后的长期预后。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    J Neurol
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    董强
  • 通讯作者:
    董强
2005年夏季台湾海峡南部有色溶解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版). 46(4). 538-542, 2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雯;吴璟瑜;商少凌*;董强
  • 通讯作者:
    董强
Regulation of acid-sensing ion channel 1a function by tissue kallikrein may be through channel cleavage.
组织激肽释放酶可能通过通道裂解来调节酸敏感离子通道 1a 功能。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Neurosci Lett
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    董强
  • 通讯作者:
    董强

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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