基于全基因组重测序的玉米籽粒突变体smk3候选基因的克隆与功能验证

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500984
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Maize (Zea mays) is an excellent cereal model for research on seed development, and the underlying molecular mechanisms have always been the hot spot in the research of life science filed.We have a novel single-locus recessive kernel mutant named small kernel 3 (smk3). At the early development stage, mutant kernels are smaller compared to the wild type, and the growth of embryo and endosperm were retarded. Matured mutant kernels have shrunken epidermis and small defective embryo and endosperm, only 5% of them could germinate into seedlings, which died early. In this project, we intend to study the smk3 mutant by observing its phenotype at different development stages first, to clarify the structure variation of smk3. Then isolate the target gene using whole-genome resequencing approach. Functional analysis of the candidate gene will reveal its expression pattern, protein activity and metabolic regulation mechanism. And the gene function will be validated by allelism test or genetic transformation at last. The research will provide scientific evidence toward comprehensive understanding of the molecular regulation mechanism during the early stage of kernel development and establish theoretical basis for molecular manipulation of the maize yield.
玉米籽粒是禾本科种子发育研究的最佳模型,其分化发育的分子机制是生命科学领域研究的热点。本项目获得一个新的隐性单基因控制的玉米籽粒突变体small kernel 3 (smk3),与正常籽粒相比,突变籽粒发育早期即出现体积变小,胚和胚乳发育迟滞的表型。成熟的突变籽粒种皮皱缩、种子扁小、胚和胚乳结构畸形,仅有5%可以发育成苗,且幼苗早衰。观察结果表明可能是调控籽粒早期发育的关键基因发生了变异。本项目拟以smk3突变体为材料,首先对突变籽粒不同发育时期的表型进行显微观察,明确籽粒结构变异及其产生的时期。然后通过全基因组重测序技术克隆目标基因,采用分子生物学方法对候选基因功能进行分析,揭示其表达调控规律、编码蛋白活性及代谢调控机制。最后通过等位性测验或转基因互补实验进一步验证该基因的功能。本项目的实施将为揭示种子早期发育的分子调控机理提供科学依据,也为玉米产量的分子改良奠定基础。

结项摘要

玉米是全球第一大粮食作物,籽粒是其经济及营养价值的重要体现者。研究玉米籽粒发育过程,克隆关键基因,有助于推进籽粒发育调控网络的深入解析,为玉米籽粒产量和营养性状的遗传改良提供理论支撑。本研究中,玉米EMS诱变突变体smk3具有籽粒发育缺陷表型。对不同发育时期的smk3突变体进行显微观察发现,smk3的胚和胚乳在授粉后11天即出现明显结构缺陷,且胚乳转移层细胞发育异常,表明突变基因在籽粒发育早期起重要调控作用。利用分离群体分组分析法与全基因组测序相结合的策略发现,一个和细胞壁合成有关的甲基转移酶基因(ZmGXM)是我们的候选基因,该基因可能参与了胚乳BETL细胞壁的内生长。组织特异性表达分析发现该基因在玉米授粉后2-10天的籽粒中表达量较高。对野生型和smk3突变体授粉后12天和20天的籽粒进行转录组分析发现,与野生型相比smk3中与细胞壁合成和胁迫响应有关的基因发生了上调表达,而与淀粉、蛋白及脂质合成有关的基因表现为下调表达。综上所述,我们推测ZmGXM基因的突变导致smk3早期胚乳转移层细胞异常发育,BETL细胞壁合成受阻,内生长受抑制,最终导致母体组织中的营养物质不能正常经BETL细胞转移给籽粒的胚和胚乳,籽粒的淀粉、蛋白、脂质合成受抑制,进而形成了发育滞后、组织畸形的籽粒表型。本项目的实施为揭示种子早期发育的分子调控机理提供了科学依据,也为玉米产量和营养性状的分子改良奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome-wide proteomic profiling reveals the role of dominance protein expression in heterosis in immature maize ears.
全基因组蛋白质组分析揭示了显性蛋白表达在未成熟玉米穗杂种优势中的作用
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-15985-3
  • 发表时间:
    2017-11-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Hu X;Wang H;Li K;Wu Y;Liu Z;Huang C
  • 通讯作者:
    Huang C

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

玉米茎秆穿刺强度遗传研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    作物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志芳;吴宇锦;胡小娇;黄长玲
  • 通讯作者:
    黄长玲
玉米茎秆纤维素含量遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    玉米科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄长玲;吴宇锦;胡小娇;刘志芳
  • 通讯作者:
    刘志芳
玉米茎秆纤维品质性状及其相关分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    作物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄长玲;吴宇锦;胡小娇;刘志芳
  • 通讯作者:
    刘志芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码