靶向B23蛋白的稀土金属配合物开发及其在细胞核仁成像中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21401158
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Nucleolus protein (B23) is a multifunctional protein, which participates in the ribosome generation, centrosome duplication and cell proliferation. B23 clearly positions in the nucleolus, and binds ribonucleoprotein or single nucleic acid and further assist the ribosome out-transport from the nucleus. There are few small molecules or peptides can specific bind B23. Recent studies have found that peptide CIGB-300 is capable of binding B23, but with poor physical and chemical properties, and without fluorescence, thus limits its application in direct observation of peptide-target within the cells. Herein we designed modified CIGB-300 peptides and their lanthanide fluorescent complexes with dual functions of B23 interaction and cellular imaging. In addition, we can do nucleolus imaging in living cell by using B23 binding complexes and explore its application in biomedical field.
核仁蛋白(B23)是一种多功能蛋白,调节核糖体生成、中心体形成以及细胞增殖。B23在核仁中定位清晰,它能结合核糖核蛋白或者单链核酸以及引导核糖体出核。当前能特异结合B23的小分子或多肽非常缺乏。最近研究发现B23 能被一种名为CIGB-300的多肽识别, 但是该多肽理化性质不稳定,且不带荧光, 难以用于直接观测多肽在细胞中的情况。本项目运用分子理论计算设计了源于CIGB-300的B23特异性结合多肽,及其连接有细胞核定位信号的稀土荧光配合物, 从而在活细胞中实现对B23进行定位并对核仁进行成像,为进行rRNA和核仁的活细胞成像及其在生物医药领域中的应用提供新的理论和技术支持。

结项摘要

核仁磷酸蛋白(B23)是一种多功能蛋白,调节核糖体生成、中心体形成以及细胞增殖。B23在核仁中定位清晰,它能结合核糖核蛋白或者单链核酸以及引导核糖体出核。本项目设计合成了一系列特异性结合B23的稀土金属铕-多肽配合物,得到了高效发光并且溶水的金属铕配合物,可以用于细胞成像和抑制B23活性的双探针。并且,我们可以在活细胞中实现对B23进行定位并对核仁进行成像,为进行rRNA和核仁的活细胞成像及其在生物医药领域中的应用提供新的理论和技术支持。研究过程中我们筛选出了两代稀土金属配合物对体外细胞进行实验,两代稀土金属配合物对B23都有非常好的特异性结合,第二代稀土金属配合物可以定位细胞核仁,阻断B23的磷酸化活性,从而达到抗肿瘤细胞的作用,具有开发抗肿瘤药的前景。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A smart "off-on" gate for the in situ detection of hydrogen sulphide with Cu(II)-assisted europium emission
用于通过 Cu(II) 辅助铕发射原位检测硫化氢的智能“关-开”门
  • DOI:
    10.1039/c5sc04091d
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    Chemical Science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Liang Z;Tsoi TH;Chan CF;Dai L;Wu Y;Du G;Zhu L;Lee CS;Wong WT;Law GL;Wong KL
  • 通讯作者:
    Wong KL
One Step Reaction for Screening of Chromophores to Improve Luminescence of Lanthanide Complexes
筛选发色团以提高镧系元素配合物发光的一步反应
  • DOI:
    10.1002/ajoc.201700403
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Asian Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Lixiong Dai;Wai-Sum Lo;Junhui Zhang;Ga-Lai Law
  • 通讯作者:
    Ga-Lai Law
A highly selective on-off-on responsive lanthanide(iii) based probe for recognition of copper and hydrogen sulfide.
一种基于高选择性开关响应的镧系元素 (iii) 探针,用于识别铜和硫化氢。
  • DOI:
    10.1039/c5dt03627e
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Dalton Transactions
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Yip Yuk-Wang;Law Ga-Lai;Wong Wing-Tak
  • 通讯作者:
    Wong Wing-Tak

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其他文献

其他文献

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圆偏振发光手性分子探针的设计
  • 批准号:
    21875201
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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