干预β-catenin信号通路对HIF-1α诱导前列腺癌EMT效应的影响的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872934
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    姜永光
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

"上皮细胞间质样转化(EMT)"过程是肿瘤转移的关键启动步骤。该学说对解释实体瘤原位脱离现象具有重大学术价值。但是，肿瘤EMT现象的信号传导机制目前仍不清楚。我们前期研究发现：人前列腺癌细胞能被HIF-1α诱导发生EMT，该现象与细胞中β-catenin信号通路的高活性状态密切关联。为明确前列腺癌细胞EMT现象是否经由β-catenin信号通路介导，本研究拟采用SiRNA封闭和基因转染技术，对关键蛋白β-catenin和GSK3β进行表达干预，人为改变该通路的自然开闭状态，观察由此引起的前列腺癌EMT逆转/诱导现象。课题的实施将系统地揭示缺氧微环境中前列腺癌细胞EMT现象的信号传导机制、丰富肿瘤EMT理论，为筛选新的前列腺癌早期监测瘤标、从肿瘤转移的源头进行早期干预性治疗、延长晚期肿瘤患者的生存时间提供实验依据，并为开发阻断肿瘤EMT进程的新型临床药物奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Wnt/β-catenin信号通路在多种人前列腺癌细胞系中的表达研究及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵佳晖;王新阳;罗勇;贺大林;姜永光;崔新浩
  • 通讯作者：
    崔新浩
不同前列腺癌细胞系及其皮下肿瘤上皮间质转化特性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马杰;姜永光;罗勇;赵佳晖;赵林
  • 通讯作者：
    赵林
Knockdown of beta-Catenin through shRNA cause a reversal of EMT and metastatic phenotypes induced by HIF-1alpha
通过 shRNA 敲低 β-Catenin 导致 HIF-1α 诱导的 EMT 和转移表型逆转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Invest
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    C. T. Wu;J. H. Zhao; Y. Luo; Y. G. Jiang; D. L. He
  • 通讯作者：
    D. L. He
Wnt在前列腺癌中的作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜永光
  • 通讯作者：
    姜永光
Hypoxia-induced beta-catenin downregulation involves p53-dependent activation of Siah-1
缺氧诱导的 β-catenin 下调涉及 Siah-1 的 p53 依赖性激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cancer Sci
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Y. Jiang;D. Wang; Y. Wang; T. Kong; F. Fan
  • 通讯作者：
    F. Fan

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其他文献

β-连环蛋白信号通路介导缺氧诱导因子1α诱导人前列腺癌细胞的上皮细胞间质转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔新浩;申树林;宁亮;赵佳晖;贺大林;罗勇;姜永光
  • 通讯作者：
    姜永光
肿瘤干细胞和肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际泌尿系统杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗勇;姜永光;崔新浩
  • 通讯作者：
    崔新浩
缺氧微环境下缺氧诱导因子-1α对前列腺癌细胞上皮间质转化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王永兴;姜永光;罗勇;赵佳晖;陈雅童;韩毅力;林云华
  • 通讯作者：
    林云华

其他文献

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姜永光的其他基金

MicroRNA149降解AR促使雄激素非依赖前列腺癌细胞凋亡的基础研究
  • 批准号：
    81341066
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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