JNK-Annexin A7 信号转导通路对小鼠腹水型肝癌干细胞生物学功能的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502497
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The lymphatic metastasis is one of main pattern in metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC). The research of the molecular mechanism and signal transduction pathway could make great contribution to the clinic treatment by reducing the mortality of HCC. We have been found that the regulation of the expression of Annexin A7 was correlated with lymphatic metastasis in HCC. Annexin A7 may play an important role in lymphatic metastasis of HCC via JNK / P53 /Annexin VII and (/or) JNK / ATF-2 / CDH1 / Annexin VII signal transduction pathway (JNK-Annexin A7 pathway) which was identified by GeneGo software. In this research, CD133+ hepatic cancer stem cells (HCSCs) and CD133- cells will be screened from Hca-F cells and Hca-P cells, then the JNK gene in these cells will be down-regulated through either shRNA-lentivirus transfection technique or JNK signal transduction pathway blocking. The morphological changes, apoptosis, proliferation, migration in vitro and tumorigenesis in vivo will be observed in the cells which was down-reguleted via conversing JNK-Annexin A7 pathway. Our experiment will verify that Annexin A7 was correlated with lymphatic metastasis of HCC through the JNK-Annexin A7 signal transduction pathways. The results will provide theoretical and experimental basis for the decrease of lymphatic metastasis of HCC and early diagnosis and treatment of HCC in clinic.
淋巴道转移是肝癌转移的主要方式之一,其相关分子机制及信号转导通路的研究对降低肝癌死亡率有着重要的临床指导意义。本课题组前期研究证实,Annexin A7表达调控与小鼠腹水型肝癌淋巴道转移密切相关。通过GeneGo软件预测Annexin A7可能通过JNK/P53/Annexin VII 和(/或)JNK/ATF-2/CDH1/Annexin VII两条信号通路(JNK-Annexin A7通路)在肝癌淋巴道转移中起作用。本研究拟筛选Hca-F和Hca-P中CD133+肝癌干细胞和CD133-肝癌细胞,通过下调JNK基因和通路抑制剂调节上述信号通路后,观察体外细胞凋亡、增殖、迁移、形态变化及动物体内成瘤情况等生物学行为的变化,证实Annexin A7在小鼠腹水型肝癌淋巴道转移中可能通过上述信号通路起作用,为进一步发现有效降低肝癌淋巴道转移及临床肝癌转移早期诊治提供重要依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

一种新型扫描隧道显微镜针尖腐蚀仪的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电子显微学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    臧侃;侯宾宾;孙雨雪;金妍;董华军;薛冬冬;游燕;金艳玲;郭方准;谷强
  • 通讯作者:
    谷强

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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