雌激素对脑缺血缺氧损伤后室下区细胞神经发生调节作用的HIF-1信号机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772081
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    张蓬勃
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

室下区是脑内新生细胞的一个基本源泉并在脑损伤后的细胞替代中起重要作用。雌激素调节神经发育过程并能增加脑缺血缺氧损伤后室下区细胞的神经发生，但对于雌激素依赖途径所链锁的信号机制并不清楚。在胚胎和成体脑内，神经干细胞生存在一个"生理性低氧"的环境中并表达雌激素受体和HIF-1α，HIF-1 通过介导一些酶或生长因子基因表达上调而有助于血管发生、无氧酵解、细胞生存和神经干细胞生长。采用细胞培养、染色质免疫沉淀分析、siRNA、RT-PCP、激光共聚焦扫描成像、激光捕获显微切割、基因芯片、蛋白芯片等技术，本研究将明确雌激素调节脑缺血缺氧损伤后室下区细胞神经发生中，雌激素依赖途径与HIF-1途径的相互作用，丰富雌激素调节脑缺血缺氧损伤后室下区细胞神经发生作用机制的理论，为通过药物或基因的方法操作室下区细胞以修复脑缺血缺氧损伤提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
成年大鼠脑出血后室管膜下区、血肿周围神经前体细胞增殖研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报, 28(11), pp 2022-2029, Nov 2008.期刊文章
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠脑出血后行为学改变和室管膜下区细胞增殖规律.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版), 34(3), pp 236-241, Mar 2009.期刊文章
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of prenatal heroin exposure on p-ERK1/2 expression in the prefrontal lobe cortex, hippocampus and nucleus accumbens in mice.
产前海洛因暴露对小鼠前额叶皮质、海马和伏核 p-ERK1/2 表达的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
脑源性神经营养因子融合蛋白真核表达质粒的构建及表达.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版), 30(2), pp 141-144, Apr 2009.期刊文章
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

鄂尔多斯盆地合水地区长7致密油储层伊利石成因
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    高永利;张蓬勃;王秀娟;杨友运
  • 通讯作者：
    杨友运
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    山西医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    董小章
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    余志祥;张蓬勃;赵雷;许浒
  • 通讯作者：
    许浒
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张蓬勃;刘勇*;李捷;赵建军;康前雁
  • 通讯作者：
    康前雁
莫索尼定对自发性高血压大鼠左室肥厚及c-myc基因表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报（医学版）24(4)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张蓬勃;牛小麟;常丹
  • 通讯作者：
    常丹

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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