基于多源生物网络融合的肥胖与疾病关联研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61873076
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0305.生物、医学信息系统与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In today's society, the impact of obesity on health has become a major concern all over the world. Thus, research on obesity and its associated diseases aims to provide an important theoretical basis for disease prevention and treatment, in which how to integrate multi-source information to systematically predict the association between obesity and disease and to detect key pathogenic genes is the key problem. This project is based on text mining and multi-source information fusion to carry out research on the association of obesity diseases. Some main tasks include: build a network of obesity and disease genes based on fusion of multi-source protein interactions, gene transcription, and KEGG database; with the integration of gene expression profile data, and obesity and disease genes network, design a module mining method based on graph theory to identify the active network module, and adopt the WGCNA algorithm to verify the performance of the module mining algorithm; based on the topological features, design a random network and shortest path based method to calculate accessibility between obesity and disease genes thereby rank genes; design neighborhood search and network centrality based algorithms to search for key driver genes that can be possible drug targets for mediating the relationship between disease and obesity. The in-depth study of this project will develop new approaches for the early prevention and treatment of obesity-related diseases.
当今社会,肥胖对健康的影响已经成为了全世界范围都关注的焦点问题,对肥胖及其关联疾病的研究为疾病的预防和治疗提供重要的理论基础。如何融合多源信息系统性的预测肥胖和疾病关联、挖掘关键致病基因等是研究该领域的关键问题。本项目以文本挖掘及多源信息融合为基础,开展肥胖疾病关联研究:融合多源蛋白质相互作用、基因转录以及KEGG数据库等信息构建肥胖与疾病基因网络;整合基因表达谱数据和肥胖与疾病基因网络,设计基于图论的模块挖掘方法识别活性网络模块,并结合WGCNA算法验证模块挖掘算法的性能;根据构建的肥胖与疾病基因网络的拓扑特性以及基因功能富集设计基于全局网络分析的随机游走和最短路径方法来计算肥胖与疾病基因之间的可达性来排序基因;设计邻域搜索和网络节点拓扑中心算法搜索调停疾病与肥胖间关系和可能的药物靶点的关键驱动基因。本项目的深入研究将为肥胖关联疾病的早期预防和治疗开辟全新的途径。

结项摘要

肥胖对健康的影响已经成为了全世界范围都关注的焦点问题,对肥胖及其关联疾病的研究为疾病的预防和治疗提供重要的理论基础。如何融合多源信息系统性的预测肥胖和疾病关联、挖掘关键致病基因等是研究该领域的关键问题。本项目以文本挖掘及多源信息融合为基础,开展肥胖疾病关联研究:融合多源蛋白质相互作用、基因转录以及KEGG数据库等信息构建肥胖与疾病基因网络;整合基因表达谱数据和肥胖与疾病基因网络,设计基于图论的模块挖掘方法识别活性网络模块,并结合WGCNA算法验证模块挖掘算法的性能;根据构建的肥胖与疾病基因网络的拓扑特性以及基因功能富集设计基于全局网络分析的随机游走和最短路径方法来计算肥胖与疾病基因之间的可达性来排序基因;设计邻域搜索和网络节点拓扑中心算法搜索调停疾病与肥胖间关系和可能的药物靶点的关键驱动基因。本项目的深入研究将为肥胖关联疾病的早期预防和治疗开辟全新的途径。本项目已在生物信息杂志上发表SCI论文21篇,培养博士生2名,硕士生9名。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Minority Sub-region Estimation-based Oversampling for Imbalance Learning
基于少数子区域估计的不平衡学习过采样
  • DOI:
    10.1364/ol.35.003925
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Knowledge and Data Engineering
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Yi Sun;Lijun Cai;Bo Liao;Wen Zhu
  • 通讯作者:
    Wen Zhu
A Machine Learning Approach for Tracing Tumor Original Sites With Gene Expression Profiles
利用基因表达谱追踪肿瘤原始位点的机器学习方法
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2020.607126
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Liang X;Zhu W;Liao B;Wang B;Yang J;Mo X;Li R
  • 通讯作者:
    Li R
A new resource allocation strategy based on the relationship between subproblems for MOEA/D
基于子问题关系的MOEA/D新资源分配策略
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2019.06.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Information Sciences
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Wang Peng;Zhu Wen;Liu Haihua;Liao Bo;Ca Lijun;Wei Xiaohui;Ren Siqi;Yang Jialiang
  • 通讯作者:
    Yang Jialiang
Prediction of Target-Drug Therapy by Identifying Gene Mutations in Lung Cancer With Histopathological Stained Image and Deep Learning Techniques
利用组织病理学染色图像和深度学习技术识别肺癌基因突变来预测靶向药物治疗
  • DOI:
    10.3389/fonc.2021.642945
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Oncology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Huang K;Mo Z;Zhu W;Liao B;Yang Y;Wu FX
  • 通讯作者:
    Wu FX
MVSC: A Multi-variation Simulator of Cancer Genome
MVSC:癌症基因组的多变量模拟器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ning Li;Jialiang Yang;Wen Zhu;Ying Liang
  • 通讯作者:
    Ying Liang

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王英杰
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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外周血嗜酸粒细胞对慢性鼻-鼻窦炎综合治疗预后评估的价值
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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    乔来军

其他文献

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基于生成对抗网络的阿尔茨海默症神经机制和风险预测研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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