铝的表面活化和负差数效应的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59571053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    张鉴清
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目综合研究了铝在含有Cl(-)中性溶液中的表面活化和负差数效应，得出了铝的阴、阳极过程作用机制，明确了铝阳极溶解时产生的表面吸附态中间离子Al(+)与水反应生成氢气是其产生负差数效应的原因，同时发现锌离子、锢离子等高析氢过电位金属离子兴驻能够使铝表面活化，而且能使其负差数效应降低。另外，阴离子也会对铝的孔蚀电位和负差数效应产生影响。在前述研究工作的基础上，本项目对铝在碱性溶液中的阴、阳极过程进行了研究，提出了铝在碱性介质中的阴、阳极过程机理，并发现铟离子等添加剂能够同时抑制铝的阳极溶解和阴极析氢，而镓离子则可以使铝电极表面活化。本项目的研究成果不仅具有学术价值，而且对高性能铝阳极的开发有指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
纯铝在NaCl溶液中电化学活化溶解时电化学行为研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腐蚀科学与防护技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许刚;曹楚南;林海潮;林鉴清
  • 通讯作者：
    林鉴清
In(3+)与Ga(3+)对纯铝在KOH溶液中电化学行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许刚;曹楚南;林海潮;张鉴清
  • 通讯作者：
    张鉴清
阴离子对铝电极电化学行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许刚;曹楚南;林海潮;张鉴清
  • 通讯作者：
    张鉴清
溶液中添加In(3+)对铝电极负差数效应的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腐蚀科学防护技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许刚;林海潮;张鉴清;曹楚南
  • 通讯作者：
    曹楚南

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其他文献

应用电化学方法原位研究薄液膜下青铜的大气腐蚀行为(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Transactions of Nonferrous Metals Society of China
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    陈安娜;刘文娟;张鉴清;曹楚南
  • 通讯作者：
    曹楚南
Decreasing pitting susceptibil
降低点蚀敏感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱文彩, 冷文华*;张鉴清;曹楚
  • 通讯作者：
    曹楚
Ce改性AZ91的微弧氧化膜制备及其耐蚀性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常林荣;张昭;张鉴清;曹楚南
  • 通讯作者：
    曹楚南
纳米黑镍薄膜腐蚀行为的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    电镀与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈映川;宋利晓;陈宇;张昭;杨仲年;张鉴清
  • 通讯作者：
    张鉴清
硅烷化学改性环氧涂层的耐蚀性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘倞;曹楚南;胡吉明;季卫刚;张鉴清
  • 通讯作者：
    张鉴清

其他文献

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张鉴清的其他基金

大气环境中材料薄液膜腐蚀的电化学基础理论研究
  • 批准号：
    51131005
  • 批准年份：
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    2006
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    面上项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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