果蝇蘑菇体亚型之间的细胞通讯对记忆的调控及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Memory is the foundation of all cognitive function. Many neurological disorders cause memory deficits, such as Alzheimer's Disease and Post-Trauma Stress Disorders. Studies in animal models such as Drosophila are the key for our understanding of the molecular and neural circuit mechanisms underlying memory process. Mushroom body (MB) is a structure in the Drosophila brain that is essential for olfactory memory. The MB is composed of 3 principle cell types, including α/β, α'/β' and γ neurons. The applicant's previous studies have led to a model in which aversive memory is exclusively formed in γ neurons and followed by communication between γ and other MB subtypes of neurons to support memory consolidation. We hypothesize that MB neurons communicate with each other via gap junctions or neuropeptides to support memory consolidation. To test this hypothesis, I will use transgenic RNAi to knock down each innexin and neuropeptide genes in the genome. For each gene that is required for normal memory performance, I will use a combination of molecular, cellular and behavioral techniques to further define its role in each MB lobe during memory consolidation. This project will deepen our understanding of the circuit mechanisms of memory consolidation in the MB sub-structure level.
记忆是所有认知功能的基础,很多神经系统病变都与记忆障碍有关,比如阿尔茨海默病和创伤后应激障碍等。利用包括果蝇在内的动物模型深入研究其分子和神经环路机制是理解记忆的关键。果蝇的嗅觉记忆神经中枢是蘑菇体。蘑菇体神经元分为三个亚型,α/β神经元、α'/β'神经元和γ神经元。基于申请人的前期研究,我们认为记忆首先在γ神经元中习得,然后在α/β神经元中固化成长时程记忆。这意味着记忆的固化需要蘑菇体神经元之间进行信息交流。我们推测这种细胞通讯(即信息交流)是由缝隙连接或神经多肽所介导的。本项目将利用转基因RNAi技术对果蝇基因组中所有的缝隙连接和神经多肽基因进行筛选,以发现在蘑菇体中影响嗅觉记忆的细胞通讯基因。并将在行为、分子和细胞等多个水平上阐明这些基因在不同蘑菇体亚型中调控记忆的机制。本项目的顺利实施将加深我们对蘑菇体亚结构神经环路的了解,为最终理解记忆固化的神经环路机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

转基因水稻中ThEn-42基因的稳定性遗转及其抗病性的提高
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  • 发表时间:
    --
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    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘梅;覃宏涛;孙宗修;徐同
  • 通讯作者:
    徐同

其他文献

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覃宏涛的其他基金

慢性应激诱导学习障碍的蘑菇体神经微环路与分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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