三维有序大孔导电高分子材料构建电致化学发光免疫传感器

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21103088
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目拟采用粒径不同的二氧化硅、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等颗粒为模板,通过电聚合方法制备出具有良好生物相容性的三维有序大孔(3DOM)导电高分子材料,如聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等。由于该材料具有规整的结构、超大的比表面积、丰富的活性位点等独特性质,可用作为新型仿生界面修饰层,增加固载生物分子的数量。我们以该材料为载体,结合硒化镉/硫化镉等核壳结构量子点为电化学发光探针,组装肿瘤标志物特异性识别分子(如抗体、适配体等),构建高灵敏的电致化学发光免疫传感器对肿瘤标志物分子(如癌胚抗原,甲胎蛋白,糖原125等)进行检测并评价抗肿瘤药物的活性。

结项摘要

电致化学发光(ECL)作为一种分析方法,将电化学和化学发光的特点结合了起来,已经在多个研究领域得到广泛应用。同时,量子点作为一种ECL材料,因其独特的荧光特性和良好的生物相容性而广泛应用于生物标记和生物传感器中。同荧光分析相比,ECL分析法通过电化学控制,有着不需激发光源、背景小、灵敏度高、线性范围宽、重现性和选择性好等特点,在生物分析和化学分析中具有自己独特的优势。因此,开发制备新型的、具有电致化学发光活性的高性能量子点并运用于生物传感分析,对生命分析领域具有重要现实意义。.为了制备具有电致化学发光活性的高性能量子点,我们先在低温下制备了小粒径的CdSeTe纳米簇,然后利用微波辐射技术快速一步合成了荧光可达近红外的CdSeTe/CdS量子点,所得量子点具有较小的粒径和优良的光学性能。之后在CdSeTe/CdS量子点表面外延生长了ZnS壳层,所得CdSeTe/CdS/ZnS量子点光学性能进一步提高,且表现出良好的生物相容性。我们利用所得近红外CdSeTe/CdS/ZnS量子点,通过碳纳米管的高负载能力和共振能量转移技术双重信号放大策略,制备了灵敏测定癌症标志物癌胚抗原的ECL免疫传感器。.为了进一步放大电致化学发光信号,我们希望通过电致化学发光共振能量转移技术来达到目的。由于梯度带隙CdSeTe@ZnS-SiO2 量子点双层膜具有强的发光强度,我们通过控制量子点制备过程的反应时间,获得两种具有不同粒径的CdSeTe@ZnS-SiO2 量子点。通过层层自主装,两种CdSeTe@ZnS-SiO2 量子点按照粒径从小到大的顺序修饰到戊二醛活化的电极上,获得梯度带隙CdSeTe@ZnS-SiO2 量子点双层膜。由于量子点膜层之间的紧密性及良好的光谱重叠,使该体系的电致化学发光强度能够增强四倍以上,进一步将该体系用于免疫传感,并选取癌胚抗原作为模式蛋白。.除了ECL以外,我们还提出了一种在恒温条件下对has-miR-21进行高灵敏特异性检测的方法,该方法结合了量子点标记技术和滚环扩增技术,对miRNA进行了光电双通道检测,获得了满意的结果。该方法对miR-21有很好的选择性。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High-Efficient Energy Funneling Based on Electrochemiluminescence Resonance Energy Transfer in Graded-Gap Quantum Dots Bilayers for Immunoassay
用于免疫测定的分级间隙量子点双层中基于电化学发光共振能量转移的高效能量漏斗
  • DOI:
    10.1021/ac500351d
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ji, Jing;He, Li;Zhu, Jun-Jie
  • 通讯作者:
    Zhu, Jun-Jie
Cd掺杂ZnS量子点的光学性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡智学;李兴华;朱俊杰
  • 通讯作者:
    朱俊杰

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其他文献

一种非合作博弈下的无线网络接入选择方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-2400.2014.05.017
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵婧;李兴华;薛飞洁;马建峰
  • 通讯作者:
    马建峰
坡面降雨径流侵蚀输沙的不平衡特性研究
  • DOI:
    10.13870/j.cnki.stbcxb.2021.06.014
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    水土保持学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周凡凡;高建恩;王照润;王鹭;刘思璇;高哲;李兴华
  • 通讯作者:
    李兴华
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵婧;张渊;李兴华;马建峰
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    水土保持通报
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  • 作者:
    张梦杰;高建恩;王显文;李兴华;贾立志
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    贾立志
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    10.13465/j.cnki.jvs.2018.08.018
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴建源;龙源;纪冲;李兴华;马华源;程良玉
  • 通讯作者:
    程良玉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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