豆甾烷-3,5，6-三醇抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500624
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    徐伟
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H3506.抗感染药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

HIV融合抑制剂是近年发展起来的新一代抗艾滋病药物，目前美国FDA已批准HIV融合抑制剂T-20投放市场，但由于T-20为肽类药物，价格昂贵，因此寻找非肽类小分子化合物成为未来研究的方向。在前期研究中，我们在国际上首次从杜仲皮中分离出新的小分子HIV融合抑制剂豆甾烷-3,5，6-三醇，能阻断HIV与靶细胞融合，抑制HIV进入靶细胞而抗HIV感染。本项课题是在前期工作基础上，首次研究该化合物抗HIV

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
链霉菌胞外多糖、灵芝多糖和米糖多糖对HIVgp41六股螺旋束核心结构形成的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报，27（10）：1498-1500，2007年10月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Dynamic scheduling based on predicted inventory variation rate for public bicycle system
基于预测库存变化率的公共自行车系统动态调度
  • DOI：
    10.3390/su11071885
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Sustainability
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    高亮;徐伟;段亦峰
  • 通讯作者：
    段亦峰
Risk analysis of sudden water pollution in a plain river network system based on fuzzy-stochastic methods
基于模糊随机方法的平原河网系统突发性水污染风险分析
  • DOI：
    10.1007/s00477-018-01645-z
  • 发表时间：
    2019-02
  • 期刊：
    Stochastic Environmental Research and Risk Assessment
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    李大勇;时利瑶;董增川;刘金涛;徐伟
  • 通讯作者：
    徐伟
边坡雷达S-SAR 在“11.03”白格滑坡应急监测中的应用
  • DOI：
    10.19826/j.cnki.1009-3850.2020.11006
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积与特提斯地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐伟;铁永波;李宗亮
  • 通讯作者：
    李宗亮
新型定子永磁型动铁心式横向磁通直线振荡电机
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李想;徐伟;叶才勇
  • 通讯作者：
    叶才勇
补阳还五汤稳定ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化易损斑块的作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘玉晖;侯贝贝;游宇;曾兰芳;徐伟
  • 通讯作者：
    徐伟

其他文献

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徐伟的其他基金

埃博拉病毒VP30作为抗病毒新靶点的确证——从其小分子抑制剂的发现、抗病毒活性到结构药理学机制
  • 批准号：
    82173865
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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