F-box蛋白COI1的降解机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500228
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In cells, protein is always in a dynamic equilibrium process of synthesis and degradation, so its stability is very important for the organism activity. In jasmonate signal pathway, the F-box protein COI1, as jasmonate receptor, plays a vital role in plant development and defense, therefore its stability is essential for plant. In previous study,we have demonstrated that COI1 is stabilized by integrity of SCF complex and degraded via 26S proteasome pathway, which maintains stability of COI1 in protein level. However, the degradation mechanism of COI1 protein is still unknown. Based on the previous results, we want to identify the E3 ligase or other related regulators for COI1 degradation via forward genetic screen and biochemistry experiments. To reveal the degradation mechanism of COI1 protein not only has important value for the analysis of jasmonate signal pathway but also has biological significance for the study of the stability of other F-box proteins.
为维持正常的生理活动,蛋白质一直处于合成与降解的动态平衡过程中,因而其稳定性的调控对于生命体正常活动有着至关重要的作用。在茉莉素信号通路中,F-box蛋白COI1作为茉莉素的受体,调控茉莉素介导的植物生长发育过程及对外界伤害的防御反应。因此,COI1蛋白的稳定性调控对于植物正常生长发育具有重要的调控作用。本实验室的前期工作已初步揭示植物体内SCF复合体稳定COI1蛋白,而泛素修饰及26S蛋白酶体则降解COI1蛋白,这种动态平衡维持植物体内COI1蛋白的稳定性。然而,迄今为止,COI1蛋白的降解机制并不清楚。本项目将基于前期扎实的研究基础上,采用生化与正向遗传学方法,分离介导COI1降解的E3连接酶或相关调控因子,从而揭示F-box蛋白COI1的降解机制。COI1蛋白降解机制的揭示不仅对于剖析苿莉素信号途径具有重要价值,对于其他F-box蛋白的稳定性调控研究也具有普遍的生物学意义。

结项摘要

泛素依赖的蛋白降解途径参与植物生长发育的整个过程,这一途径中由E3连接酶承担特异性识别底物的功能,而其中最为特别也是最为广泛存在的是SCF复合体(SKP1-CUL1-F-box 蛋白)。SCF复合体中由F-box蛋白负责与底物蛋白互作使得后者被泛素化修饰继而被26S蛋白酶体识别降解。在茉莉素信号通路中,F-box蛋白COI1作为茉莉素的受体,调控茉莉素介导的植物生长发育过程及对外界伤害的防御反应。本实验室的前期工作已经证明COI1蛋白是通过泛素依赖的26S蛋白酶体进行降解。但其具体的降解机制尚待揭示。.本项目基于前期扎实的研究基础上,首先采用遗传正向筛选的方法筛选得到三株COI1蛋白明显积累,并表现对JA处理的超敏突变体,即将通过基因组测序方法分离和克隆候选基因,继而确定参与COI1蛋白降解的关键蛋白。此外,我们也建立酵母双杂交系统,可用于筛选直接与COI1蛋白互作的E3连接酶的筛选。.COI1蛋白降解机制的揭示不仅对于剖析苿莉素信号途径具有重要价值,对于其他F-box蛋白的稳定性调控研究也具有普遍的生物学意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
根寄生杂草中SL受体ShHTL7的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cell research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    姚瑞枫;谢道昕
  • 通讯作者:
    谢道昕

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其他文献

Novel 700 V high-voltage SOI LDMOS structure with folded drift region
具有折叠漂移区的新型 700 V 高压 SOI LDMOS 结构
  • DOI:
    10.1088/1674-4926/36/2/024008
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Journal of Semiconductors
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    李琦;李海鸥
  • 通讯作者:
    李海鸥
基于方形腔耦合金属波导结构的全光等离子体开关
  • DOI:
    10.16818/j.issn1001-5868.2020.01.020
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    半导体光电
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖功利;窦婉滢;杨宏艳;徐俊林;杨秀华;张开富;杨寓婷;李海鸥;傅涛;陈永和;刘兴鹏;孙堂友
  • 通讯作者:
    孙堂友
基于蛋白质进化配对的残基间距离约束挖掘方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王彩霞;吕强;李海鸥;罗升
  • 通讯作者:
    罗升
基于矩形金属块阵列结构的等离子体颜色滤波器
  • DOI:
    10.3788/lop202158.0905002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖功利;杨寓婷;杨宏艳;张开富;曾丽珍;李海鸥;刘兴鹏;傅涛
  • 通讯作者:
    傅涛
晶圆激光切割技术的研究进展
  • DOI:
    10.13290/j.cnki.bdtjs.2017.08.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    半导体技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李海鸥;韦春荣;王晓峰;张紫辰;潘岭峰;李琦;陈永和
  • 通讯作者:
    陈永和

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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