荧光铜纳米粒的发卡型DNA模板设计和应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21505023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Compared with other fluorescent metal nanoparticles (gold, silver and platinum NPs), DNA-templated fluorescent copper nanoparticles (CuNPs) are a type of newly emerged fluorescent probe and has attracted considerable interest, by virtue of low cost, rapid and simple preparation. Currently, research of DNA templated CuNPs focus on double-strand DNA and linear poly T. Recently, our research group found that the hairpin DNA with poly-T loop cound be the excellent template for the formation of fluorescent CuNPs. Compared with linear poly T and double-strand DNA, the fluorescent intensity ratio (signal/noise) obtained an overlay and enhancement effects. Herein, based on that, we aim to develop a series of new hairpin DNA templates with different loops, stems and length, and try to make it clear that the relationship lies in the template and the formation of fluorescent CuNPs, and then study the formation mechanism and seek the way to improve its stability. After that, we make efforts to establish the simple, rapid and sensitive protocols for different targets, such as small biomolecules, nucleic acid, enzyme and its inhibits. As a result, this project will enrich the pool of DNA templates for CuNPs with outstanding photophysical properties, in further elucidate the formation mechanism, and then supervise the design of DNA templated-CuNPs-based fluorescent techniques. All of these will greatly promote the development of CuNPs in the research field of analytical chemistry.
相比于金、银和铂纳米簇,荧光铜纳米粒具有成本低、制备迅速、条件温和等特点,已成为荧光纳米材料领域的研究热点之一。目前荧光铜纳米粒制备采用的DNA模板集中在双链模板和线性多聚脱氧胸苷(poly T)模板。我们最近研究发现:采用环部为poly T的发卡型DNA模板合成荧光铜纳米粒,荧光信号大幅增强,呈现出poly T和双链模板的叠加和增敏效应。本项目拟在此基础上,设计和发展发卡型DNA新模板,并探讨铜纳米粒的荧光性能与模板序列的内在相关性,探究其形成机理,提高其稳定性,从而获得性能优良的荧光铜纳米材料。随后,构建多种免标记、均相快速的荧光分析新技术,应用于生物小分子、核酸、酶及其抑制剂等目标分子检测。该项目的成功实施将进一步丰富荧光铜纳米粒的DNA模板类型,提高其荧光性能和阐释纳米粒形成机理,拓宽其应用范围,大力促进荧光铜纳米粒在分析领域的发展。

结项摘要

本课题以环部为多聚脱氧胸腺嘧啶核苷酸(poly-T)的发卡型DNA 作为模板,用以制备荧光铜纳米粒。相比于相同长度的poly T和相同的双链序列而言,荧光性能显著升高。课题中详细探讨了模板的茎部、环部序列类型以及长度,以及其它试剂对于所形成的荧光铜纳米粒的影响。在此基础上,基于新模板形成荧光铜纳米粒为检测信号,构建了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)、氨基酸、核酸酶、miRNA和转录因子简便快速的生物传感技术。随后,利用核苷酸与酶的特异性作用,与介孔二氧化硅纳米材料结合,构建了基于目标物刺激响应的化学发光检测技术,用于疾病相关酶和食品中细菌污染监测技术,以及一种具有抗菌功能的多孔光热膜用于水蒸发处理。不仅拓展了荧光铜纳米粒的应用范围,且开发了新的研究领域。围绕本课题,发表论文3篇,《Talanta》,《Analytical and Bioanalytical Chemistry》和《Journal of Materials Chemistry A》各1篇。另有2篇文章正在审稿中,申请专利1项。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Facile preparation of a robust porous photothermal membrane with antibacterial activity for efficient solar-driven interfacial water evaporation
轻松制备具有抗菌活性的坚固多孔光热膜,用于有效的太阳能驱动界面水蒸发
  • DOI:
    10.1039/c8ta09223k
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Yaling Li;Xuexue Cui;Mingyu Zhao;Yunshi Xu;Leilei Chen;Zhijuan Cao;Shuguang Yang;Yi Wang
  • 通讯作者:
    Yi Wang
Molecular switch-modulated fluorescent copper nanoclusters for selective and sensitive detection of histidine and cysteine
分子开关调制的荧光铜纳米簇用于组氨酸和半胱氨酸的选择性和灵敏检测
  • DOI:
    10.1007/s00216-018-1149-9
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zefeng Gu;Zhijuan Cao
  • 通讯作者:
    Zhijuan Cao

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其他文献

基于磁性微球的无标记化学发光端
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报,2005(603): 407-410
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹志娟;刘彩云;夏鹰;甲菲雅亮
  • 通讯作者:
    甲菲雅亮
孕期PM2.5暴露与子代认知-运动发育间关联性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国儿童保健杂志
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  • 作者:
    曹志娟;周晓丹;杨莹莹;花静
  • 通讯作者:
    花静
预运动训练对脑梗死大鼠脑内谷氨酸含量及其受体mRNA表达的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘罡
预运动训练对脑梗死大鼠脑保护作用的兴奋性氨基酸递质效应
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国康复医学杂志
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  • 作者:
    吴毅;刘罡;胡永善;夏春梅;贾杰;于惠贤;曹志娟
  • 通讯作者:
    曹志娟
妊娠期高血压及子痫前期对妊娠及新生儿结局的影响研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0043263
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国儿童保健杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑜;王光花;曹志娟;花静;古桂雄
  • 通讯作者:
    古桂雄

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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