初期载荷对种植体骨整合影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10902010
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

骨内种植以其有效而独特的支持、修复效果,被越来越多的应用于临床医学的不同领域,但在"初期载荷能否促进骨整合"这一基础问题上还存在很大争议,成为当前研究的焦点。本项目欲通过动物实验,利用组织学评价、Micro-CT分析和拔出实验相结合的技术手段,对"不同性质初期载荷如何影响骨整合进程"的问题展开纵向与横向的系统研究:将钛种植体植入大鼠胫骨,分别从术后即刻、2周、4周起,对不同的样本施加不同大小不同方向的力或力矩;利用Micro-CT,监测种植体周围骨小梁微结构随时间的变化,从而纵向评价某一类型初期载荷对骨整的影响;10周后大鼠处死,进行组织学评价和拔出实验,分析骨界面上新骨的形成情况、钙/磷/氧/碳/钛的分布趋势以及剪切强度,同时结合第10周的Micro-CT数据,从不同层次上综合系统评价不同性质初期载荷对骨整合的影响。

结项摘要

目的 文献报道,即刻或早期负重会显著增加种植体周围骨过载的风险。而种植初期对周围骨的生物力学行为的认知还不全面,因此本项目通过动物模型与数值模拟相结合的方式,来研究初期载荷对骨整合和重建的影响。方法 将72个种植体双侧植入36只新西兰白兔的股骨中,通过专门的加载装置,在实验组的种植体上施加不同强度的轴向载荷,从而在股骨内产生最大 von Mises应力分别为3.86MPa和7.75MPa的初始力刺激。以不承受载荷的样本为对照组。在术后第4、8、12周对样本进行组织学和组织形态测量学分析;在12周进行推出实验,测量骨—种植体界面的剪切强度。此外,建立了动物模型的3D有限元模型(FEM),模拟实验过程中周围骨质和整合面积的变换,计算不同整合阶段骨应力的变化,并结合动物实验的数据,分析周围骨对应变的响应。与此同时,本项目还基于以上结果,建立了真实患者的口内种植3D非线性FEM,模拟不同咀嚼载荷下,不同整合程度和整合位置对骨应力的影响,并对种植体的结构优化和骨整合过程的控制提供理论依据。结果 周围骨对早期载荷更加敏感。在一定强度的力刺激下,骨应力随着整合程度的增加会显著降低,但当骨整合率超过50%后,这种骨内应力降低趋势会变得非常缓慢。同时发现,骨—-种植体界面的应力分布非常不均匀,高应力主要集中在外侧和内侧的骨边缘区域,且外侧骨应力始终高于内侧骨应力。而组织切片和推出实验发现,当骨应力为1MPa左右时,能够刺激更多的新骨形成和更高的骨界面整合;当骨应力超过1.5MPa时,会诱发骨吸收;而当骨应力过低时,实验组和对照组的结果没有显著性差异。此外口内种植的计算结果显示,当皮质骨区的整合仅发生在与松质骨相邻的区域时,周围骨中的应力显著降低。结论 骨整合的过程表现为生物学与力学相互耦合的过程,种植体周围骨的应力状态与周围骨整合/重建之间相互影响,相互作用。种植初期,周围骨的承载能力较弱,早期负重会显著增加骨内的应力水平、加剧应力分布的不均,诱发边缘骨的吸收。同时认识到,骨—种植体界面的整合度并非像传统认识的那样越高越好,控制皮质骨区域的整合面积和位置对降低过载风险尤为重要。由此我们认为:采用渐进式加载模式、促进边缘骨以外区域的优先整合,甚至完全避免边缘骨区域的整合将有助于优化周围骨内的应力环境、促进骨的重建和整合、避免过载引发的骨吸收。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Simulation of bone remodelling in orthodontic treatment
正畸治疗中骨重塑的模拟
  • DOI:
    10.1080/10255842.2012.736969
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    Computer Methods in Biomechanics and Biomedical Engineering
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Chao Wang;Jingyun Han;Yubo Fan
  • 通讯作者:
    Yubo Fan
Simulated evolution of the vertebral body based on basic multicellular unit activities
基于基本多细胞单元活动的椎体模拟演化
  • DOI:
    10.1007/s00774-010-0244-6
  • 发表时间:
    2011-07
  • 期刊:
    Journal of Bone and Mineral Metabolism
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wang, Chao;Zhang, Chunqiu;Han, Jingyun;Wu, Han;Fan, Yubo
  • 通讯作者:
    Fan, Yubo

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其他文献

一种新的精密高效低成本加工与成
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  • 发表时间:
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    模具工业,2006年第8期
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    韩景芸
基于超声波焊接技术的快速成形方
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  • 期刊:
    机床与液压,2007年第3期
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    --
  • 作者:
    李小明*;李彦生;韩景芸;陆丽
  • 通讯作者:
    陆丽
全口义齿数字化设计系统
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    北京工业大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩景芸;孙玉春
  • 通讯作者:
    孙玉春

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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