基于氨基酸衍生物为侧链的聚(甲基)丙烯酰胺类手性固定相的合成与手性识别能力的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21404027
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Now the most commercial chiral stationary phases (CSPs) for high performance liquid chromatography (HPLC) are natural modified from polysaccharide and have some shortages in resolution for some enantiomes. So, it is important that new sythetic CPS for HPLC is designed and prepared. In this study, a series of novel methacrylamide derivatives with different chiral unit are synthesized. The radical polymerizations of optically active monomers are carried out under various conditions to obtain the corresponding optical activity polymers. The optically active polymethacrylamides are coated or bonded onto a silica gel and their chiral recognition abilities as a CSP for HPLC are evaluated by adjusting the chromatograph conditions, such as flow rate、test temperature、ratio of mobile phase. On the other hand, the mechanism of chiral recognition of polymer is revealed by 1H-NMR measurement. This subject will have the important valve in understanding the potential relation between the spatial structure and chiral recognition ability of polymer and will provide the theory support for the practical application.
目前,商品化的手性色谱柱多以天然改性型为主,在分离手性化合物种类有一定的不足。致力于新型合成类高效液相色谱手性固定相的设计、合成显得非常重要。首先设计并合成一系列带有不同手性官能团的(甲基)丙烯酰胺类光学活性单体,通过改变不同的条件,采用自由基聚合等方法获得不同立体结构的光学活性聚合物。分别采用涂覆法和键合法制备手性色谱柱,并采用高效液相色谱考察其手性拆分能力。具体过程中,会改变色谱条件(如流速、测试温度、流动相比例等),通过核磁共振来探讨聚(甲基)丙烯酰胺类手性固定相的手性识别机理。该项目有利于掌握聚合物立体结构与手性拆分性能之间的潜在联系,并为其实际应用提供重要的理论依据。

结项摘要

光学活性聚合物拥有其他聚合物所无法比拟的独特性质,例如手性识别、对映体拆分、不对称催化以、手性记忆及阴离子识别等,引起了广大科研工作者们越来越多的关注,已成为近年来高分子领域的研究热点之一。通过分子设计,科学家们合成出了许多不同种类的新型光学活性聚合物,它们在手性分离材料、液晶材料、光电传感器及生物医药等领域都具有非常广阔的应用前景。本项目合成了一系列侧链带有手性基团的甲基丙烯酰胺型光学活性聚合物,利用自由基聚合法对手性单体进行聚合,系统考察了聚合条件(如聚合溶剂、路易斯酸的种类及路易斯酸的浓度)的改变对聚合物性质的影响。通过自由基共聚法将非手性单体MMA与手性单体共聚获得具有不同性质的共聚物,并考察了光学活性聚合物作为高效液相色谱用手性固定相的手性拆分能力。利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合对手性单体进行聚合,获得结构可控的聚合物,聚合物表现出比单体有更高识别阴离子的能力,可以作为一种新型的化学传感器来对F-进行检测。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(1)
One-Step Synthesis of Co3O4/Graphene Aerogels and Their All-Solid-State Asymmetric Supercapacitor
Co3O4/石墨烯气凝胶的一步合成及其全固态不对称超级电容器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Eur. J. Inorg. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huijun Yan;Jianwei Bai;Mingrui Liao;Yang He;Qi Liu;Jingyuan Liu;Hongsen Zhang;Zhanshuang Li;Jun Wang
  • 通讯作者:
    Jun Wang
Electrochemical reduction approach-based 3D graphene/Ni(OH)2 electrode for high-performance supercapacitors
基于电化学还原方法的高性能超级电容器3D石墨烯/Ni(OH)2电极
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2014.12.029
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Huijun Yan;Jianwei Bai;Bin Wang;Lei Yu;Lin Zhao;Jun Wang;Qi Liu;Jingyuan Liu;Zhanshuang Li
  • 通讯作者:
    Zhanshuang Li
Synthesis of layered α-Ni(OH)2/RGO composites by exfoliation α-Ni(OH)2 for high-performance asymmetric supercapacitors
通过剥离α-Ni(OH)2合成层状α-Ni(OH)2/RGO复合材料用于高性能不对称超级电容器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Materials Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Jianwei Bai;Huijun Yan;Qi Liu;Jingyuan Liu;Zhanshuang Li;Xuefeng Bai;Rumin Li;Jun Wang
  • 通讯作者:
    Jun Wang

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其他文献

基于改进两阶段鲁棒优化的电力系统状态估计方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    王海涛;白建伟;刘文;文中;方萌;马恒瑞;孙佳伦
  • 通讯作者:
    孙佳伦
用超临界二氧化碳技术制备硅橡胶/碳纳米管/炭黑复合导电泡沫材料
  • DOI:
    10.1186/s12934-020-01470-6
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白建伟;廖霞;李光宪
  • 通讯作者:
    李光宪
光学活性(甲基)丙烯酰胺的立体定向自由基聚合——立体控制机理探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    徐晓冬;朱元棋;李晗;冯四伟;代海存;沈贤德;白建伟;张丽丽;岡本佳男
  • 通讯作者:
    岡本佳男
光学活性(甲基)丙烯酰胺的立体定向自由基聚合:立体控制机理探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
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  • 作者:
    徐晓冬;朱元棋;李晗;冯四伟;代海存;沈贤德;白建伟;张丽丽;岡本佳男
  • 通讯作者:
    岡本佳男
新型双官能度手性和消旋苯并噁嗪的合成及热性能研究
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    高分子学报
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    --
  • 作者:
    王辉;王军;何轩宇;任甜甜;刘文彬;沈贤德;白建伟
  • 通讯作者:
    白建伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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