载脂蛋白A1模拟肽在内皮祖细胞参与血管内皮损伤修复中的作用及其机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    秦树存
  • 依托单位：
    山东第一医科大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

内皮祖细胞（EPC）对各种致病因素所致内皮系统损伤的修复可抑制动脉粥样硬化的发生发展。机体内环境的病理改变如血脂、血糖异常等可造成EPC损害。而循环血液中的高密度脂蛋白（HDL）可保护并促进EPC的功能。申请人先前在美国加州大学的研究证明HDL的主要蛋白成分载脂蛋白AI的模拟肽具有明显的增强内皮细胞功能和抑制内皮细胞凋亡作用，但相关机制尚不清楚。因此我们提出模拟肽的内皮损伤修复机制可能涉及模拟肽增强EPC抗损伤修复能力、促进EPC增殖分化和抑制EPC凋亡。申请人在前期工作即模拟肽可保护EPC功能和增加骨髓EPC数量的实验结果基础上，进一步探索模拟肽作用于EPC的信号转导路径和对EPC损伤修复的影响；并观察模拟肽对血脂异常模型鼠动脉内皮损伤处和外周血及骨髓源EPC数量和功能的作用，期待从EPC修复损伤血管内皮的角度阐明模拟肽对内皮系统的损伤修复机制。迄今未见模拟肽与EPC损伤修复关系的报道。

结项摘要

本课题通过流式细胞仪、荧光显微镜、分子生物学、细胞培养等手段，采用在体动物实验和体外细胞水平实验来研究载脂蛋白AⅠ (apoA-Ⅰ) 模拟肽在内皮祖细胞参与血管内皮损伤修复中的作用及其机制。结果发现：(1) 通过差速贴壁方法分离出具有晚期EPC生物学特性的细胞亚群，并发现分离的最适贴壁时间为3天；(2) 模拟肽能部分通过PI3K/AKT/eNOS通路来提高内皮祖细胞功能；(3) 模拟肽通过激活PI3K/AKT/eNOS 通路和抑制 NF-κB/iNOS通路保护LPS诱导的内皮祖细胞的损伤；(4) 模拟肽部分通过抑制CHOP信号途径减轻ox-LDL所诱导的人血管内皮细胞凋亡；(5) 模拟肽能通过抑制高脂饮食诱导的体内炎症来提高小鼠外周血和动脉壁EPC数量和功能来修复血管内皮损伤。上述结果证明模拟肽通过提高内皮祖细胞数量和功能，并抑制炎症因子诱导的内皮祖细胞和血管内皮细胞损伤来修复血管内皮，为抑制动脉粥样硬化发生发展提供新的治疗靶点。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
单个核细胞分化的命运与动脉粥样硬化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨娜娜;张良;丁国勇;桑慧;秦树存
  • 通讯作者：
    秦树存
SR-BI associates with ABCG1 and inhibits ABCG1-mediated cholesterol efflux from cells to high-density lipoprotein 3
SR-BI 与 ABCG1 结合并抑制 ABCG1 介导的胆固醇从细胞流出至高密度脂蛋白 3
  • DOI：
    10.1186/1476-511x-11-118
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Lipids Health Dis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song G;Zong C;Qin S
  • 通讯作者：
    Qin S
The characteristics of endothelial progenitor cells derived from mononuclear cells of rat bone marrow in different culture conditions
不同培养条件下大鼠骨髓单个核细胞来源的内皮祖细胞的特性
  • DOI：
    10.1007/s10616-010-9329-2
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    CYTOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Yang, Nana;Li, Dawei;Qin, Shucun
  • 通讯作者：
    Qin, Shucun
差速贴壁分离法:获得小鼠骨髓内皮祖细胞诱导分化培养的最佳贴壁时间
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨娜娜;焦鹏;李大伟;王孟赞;姚树桐;宗传龙;秦树存;YANG Na-Na 1,JIAO Peng 1,LI Da-Wei 1,WANG Meng-Zan;2 Institute of Cardiology,Liaocheng Hospital,Taish
  • 通讯作者：
    2 Institute of Cardiology,Liaocheng Hospital,Taish
泰山白花丹参提取物对H2O2诱导的人脐血内皮祖细胞损伤的保护作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦鹏;常起;陈彬;杨娜娜;唐瑜菁;秦树存
  • 通讯作者：
    秦树存

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    秦树存

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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