自稳定流化床亲和吸附快速分离蛋白质新方法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29576251
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    朱家骅
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

针对液-固流化床蛋白质亲和吸附分离的特殊要求采用惰性粒子气-固流化床琼脂凝胶溶液喷雾涂层等方法成功制备了高密度薄壳型复合基质材料，流化速度范围宽广并有蛋白质快速吸附与洗脱特征，提供了大规律生物产品分离纯化材料与制备方法。发现亲和吸附活性中心与蛋白质分子交互占位现象据此提出吸附平衡幂律模型。发现径向流速抛物线分布是流化床液相返混的诱因，实验证实变孔径分布板和倒锥床形可以抑制颗粒循环运动及液相返混。研究证明倒锥形床径向流速分布呈平缓贝塞尔函数并可通过锥角调整。建立了蛋白质亲和吸附动力学模型及计算机回归方法，为蛋白质分子液膜传质与粒内扩散提供了理论研究手段，发表论文8篇，申请发明专利一项。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱家骅
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    夏素兰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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