概念设计中经验与直觉的可视化处理理论和方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69774030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.8万
  • 负责人：
    魏小鹏
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    F0308.智能制造自动化系统理论与技术
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

以昆明小鼠早期胚胎葡萄糖代谢途径为模型，用巢式RT-PCR方法研究体内体外发育的胚胎磷酸果糖激酶（PFK）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）、磷酸葡萄糖变位酶（PGM）的mRNA转录时间，确定早期胚胎葡萄糖代谢的途径及其转变。结果表明：未受精卵、体内发育1-、2-、4-、8-细胞期昆明小鼠胚胎有G6DP基因的转录与表达，说明其存在磷酸戊糖的糖代谢途径，而桑椹期胚胎则不存在小鼠胚胎均有PFK基因的转录与表达，该阶段早期胚胎可通过糖酵解和三羧循环途径进行糖代谢；未受精卵、体内发育1-细胞至桑椹期昆明小鼠胚胎均不存在糖原的合成与分解；培养液含葡萄糖，昆明小鼠早期胚胎不存在磷酸戊糖途径，不含葡萄糖则存在磷酸戊糖途径。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 通讯作者：
    刘瑞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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