纳米氧化铝促海洋枯草芽孢杆菌抗菌物质合成机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600092
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Nanotechnology has been widely used in the field of microbiology due to its bacteriostatic ability, bactericidal ability and biological compatibility. However, there were few reports about the usage of nanotechnology in the metabolic regulation of microorganism. Especially, there was no report about how to improve the secondary metabolite biosynthesis by using nanotechnology. Understanding the mechanism how nanoparticles effect on the secondary mechanism play an important role in the application of nanotechnology in the field of microbiology. As a result, in our subject, taking the marine Bacillus subtilis as an example, we will elucidate the possible mechanism how alumina nanoparticles induce the biosynthesis of antimicrobial substances in Bacillus subtilis. The optimization of inducing conditions of alumina nanoparticles will be studied, and then we will do the quantitative analysis of the change of lipopeptid antibacterial substances by HPLC. The Bacillus subtilis physiological and biochemical effects and cell morphology changes induced by alumina nanoparticles will be investigated. Then we will speculate the relationship between the phenotypes and the antibacterial substances synthesis. Meanwhile, the effects of alumina nanoparticles on the potential genes which are related to the synthesis of antibacterial materials by the application of transcripitome will be analyzed. Furthermore, real-time PCR and gene knockout technology will be used to deduce the function of the key genes. This study would be helpful to explore a novel mechanism of biosynthesis of antimicrobial substances in Bacillus subtilis.
纳米技术在微生物领域的相关应用研究已经取得许多进展,但对微生物的次级代谢调控的研究尚未见报道。本实验室在近期的研究中发现,纳米材料可促进微生物次级代谢产物的生物合成。了解纳米材料对次级代谢产物的调控机制对扩展纳米技术在微生物领域的应用有重要作用。本项目以纳米氧化铝为实验材料促进海洋枯草芽孢杆菌抗菌物质合成的现象出发,以芽孢杆菌脂肽类抗菌物质含量的变化为检测指标探究其可能的诱导调控机制;考察纳米氧化铝对枯草芽孢杆菌生理生化及细胞形态的影响,推测其与抗菌物质合成调控的联系;通过转录组分析深入探讨纳米氧化铝对海洋枯草芽孢杆菌基因转录的影响,筛选抗菌物质合成及调控的关键基因,并利用荧光定量PCR及基因敲除技术进行相关验证。该研究将为开启纳米技术在改良微生物次级代谢调控中的应用打下基础,同时也有助于阐述芽孢杆菌抗菌物质合成调控的新机制。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
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基于模糊评判理论的深基坑施工风险评价
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    10.13928/j.cnki.wrahe.2020.02.014
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    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    刘俊伟
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  • 通讯作者:
    于秀霞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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