KIAA1199在类风湿性关节炎滑膜细胞增殖及血管翳生成中的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201375
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0602.运动系统免疫相关疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

We identified that KIAA1199 protein is overexpressed in RA synovial fibroblasts significantly by comparative proteomics, and confirmed that it promote HUVEC cell migration. KIAA1199 has a characteristic structure, related to hearing and promotes cell proliferation as abnormal expression. These result remind us that KIAA1199 may promotes the proliferation of synovial cells and plays an important role in RA pannus formation. This project to be adopted: overexpression and knock down KIAA1199, RA synovium proliferation capacity was detected by MTT and flow cytometry and analysis of MAPK pathway activation status; intended to verify the angiogenesis function by vitro 3D angiogenesis and chorio allantoic membrane model and the relationship with CTGF/SEMA5A/PLXNB3/KIAA1199 signal pathway; clinical samples of synovial fluid and serum were collected for determination of KIAA1199 expression. Investigate the cell proliferation、angiogenesis role and clinical significance of KIAA1199. This project aims to reveal the exact function of KIAA1199 in RA and to clarify the mechanism of pannus development promotion, to lay the foundation of KIAA1199 as a biomarker for clinical diagnosis and drug intervention targets.
课题组前期通过比较蛋白质组学在RA滑膜成纤维细胞中鉴定出表达显著上调的KIAA1199蛋白,并证实其具有促进内皮细胞迁移的功能。KIAA1199具有特征结构,与听觉相关,异常表达时与细胞增殖有关。上述提示KIAA1199可能通过促进滑膜细胞增殖在RA血管翳形成中有重要作用。本课题拟通过:过表达和敲低KIAA1199,MTT及流式细胞术观察RA滑膜细胞增殖能力,分析MAPK通路活化状况;拟在体外三维血管生成及鸡胚尿囊膜模型上验证其促进血管生成功能,及与CTGF/SEMA5A/PLXNB3/KIAA1199信号通路的关系;同时搜集临床RA不同活动期滑液及血清样本测定KIAA1199表达情况,探讨其在细胞增殖、血管生成中的作用及临床意义。本课题旨在揭示KIAA1199在RA中的确切功能,阐明其促进血管翳发生发展的机制,为KIAA1199作为生物标志物用于临床诊断及作为药物干预靶点打下基础。

结项摘要

KIAA1199基因是超大蛋白KIAA家族成员。人类KIAA1199基因位于染色体的15q25.1段。基因全长7080bp,编码150KD功能未知的KIAA1199蛋白。目前对KIAA1199蛋白的研究较少,发现在胃癌10、结肠癌9以及胰腺癌11等过度增殖的组织中KIAA1199蛋白的表达有不同程度上调。课题组前期蛋白质组学质谱鉴定及后期验证结果发现KIAA1199蛋白在RA滑膜成纤维样原代培养细胞高表达5.23倍。本实验运用大样本病例样本通过实时定量PCR和ELISA实验在RNA及蛋白水平验证了KIAA1199蛋白在活动期RA,非活动期RA及正常人滑膜组织,滑液及血清中的差异表达。ROC曲线分析结果发现非活动期RA血清,滑液和滑膜的曲线下面积分别为 0.74, 0.78和 0.79 ,表明有中等诊断价值。而活动期RA血清,滑液和滑膜的曲线下面积分别为 0.83, 0.92 和 0.91,表明有高等诊断价值,以在血清,滑液和滑膜样品中分别采用Cutoff 值为 90.13, 129.1 和198.7 μg/ml 诊断活动期RA的敏感性分别为72%, 84% 和 80%, 特异性分别为 80%, 93.3% 和 93.3%,以上结果说明KIAA1199对于活动期RA具有很好的诊断价值。通过MTT实验发现,KIAA1199蛋白促进成纤维样滑膜细胞增殖,细胞迁移实验,三维血管形成实验及鸡胚尿囊膜实验发现其具有血管生成作用。免疫组化实验结果发现KIAA1199在滑膜组织血管内皮细胞表达, RA滑膜组织中原代培养的成纤维样滑膜细胞进行的KIAA1199蛋白和CTGF蛋白的免疫荧光实验发现,两种蛋白共定位于胞液和胞膜处,而在胞核则为不表达或者低表达;RNA干扰和过表达实验初步证实了KIAA1199/PLXNB3/SEMA5A/CTGF轴与类风湿性关节炎血管翳生成相关。本实验结果为开发KIAA1199作为新的生物标志物用于RA的临床诊断,并作为药物干预新靶点用于抗风湿药物开发奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
KIAA1199 as a potential diagnostic biomarker of rheumatoid arthritis related to angiogenesis.
KIAA1199 作为与血管生成相关的类风湿性关节炎的潜在诊断生物标志物
  • DOI:
    10.1186/s13075-015-0637-y
  • 发表时间:
    2015-05-29
  • 期刊:
    Arthritis research & therapy
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yang X;Qiu P;Chen B;Lin Y;Zhou Z;Ge R;Zou H;Wang J;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J
Energy Metabolism Disorder as a Contributing Factor of Rheumatoid Arthritis: A Comparative Proteomic and Metabolomic Study.
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yang XY;Zheng KD;Lin K;Zheng G;Zou H;Wang JM;Lin YY;Chuka CM;Ge RS;Zhai W;Wang JG
  • 通讯作者:
    Wang JG
10-Hydroxy-2-decenoic acid inhibiting the proliferation of fibroblast-like synoviocytes by PI3K-AKT pathway.
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  • DOI:
    10.1016/j.intimp.2015.05.036
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    International Immunopharmacology(JCR3区)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chuka, Chifundo Martha;Ge, Renshan;Zhao, Shujiang;Yang, Xinyu
  • 通讯作者:
    Yang, Xinyu
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Proteomics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Lei, Kang-Fu;Yan, Guo-Quan;Jin, Sheng-Wei;Wang, Jian-Guang
  • 通讯作者:
    Wang, Jian-Guang

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Sinocrassula jiaozishanensis (Crassulaceae), a new species from Yunnan Province, China.
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β-半乳糖苷-α-2,6-唾液酸转移酶1延缓RA疾病进程的转录调控机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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