乳腺癌相关基因GRHL1促进乳腺癌发生发展的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874154
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. Genetic susceptibility to breast cancer provides effective instruction for the medical intervention including preventive management, diagnosis, therapy and prognosis of the disease. Recent genome-wide association study identified 65 new loci that are associated with overall breast cancer risk. One possible affected gene among them is the Grainyhead like transcription factor 1(GRHL1). We found that the expression of GRHL1 is higher in breast carcinoma samples and various breast cancer cell lines. We showed that GRHL1 knockdown leads to decreased proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells, suggesting that GRHL1 is a potential breast cancer driver. We propose that GRHL1 binds to specific DNA binding sites, alters local chromatin configuration, and promotes ORC binding to origins and subsequent MCM complex recruitment, leading to the formation of pre-replication complex which represents the "licensing" step in the initiation of DNA replication. We hypothesize that GRHL1 promotes the proliferation of breast cancer cells through positively regulating the cell-type replication timing. Our research will not only provide evidence to support GRHL1 as a breast cancer-related gene, but also provide a mechanistic insight into the role of GRHL1 in promoting the breast carcinogenesis thus will benefit genetic risk prediction, family risk estimation, early screening, prevention and individualized therapy to breast cancer.
乳腺癌是危害妇女身体健康最常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌基因易感性在乳腺癌预防、诊断、治疗及预后整个医疗干预过程发挥及其重要的指导作用。最近多国科学家合作的全基因组大规模测序研究鉴定出65个新的乳腺癌高风险突变位点,可能影响的基因之一是Grainyhead like转录因子GRHL1。我们的前期研究发现GRHL1能促进乳腺癌细胞生长增殖。我们推测GRHL1可能结合至复制起始点附近,介导局部染色质结构的改变,促进复制起始点识别蛋白ORC及解旋酶复合体MCM2-7的结合,从而促进DNA复制中的“许可”过程。GRHL1通过对乳腺癌细胞中DNA复制时间的正调节作用,最终促进乳腺癌细胞的生长增殖。我们的研究将不仅揭示GRHL1促进乳腺癌发生发展的的分子机制,同时也会为GRHL1作为乳腺癌相关的一个高风险基因提供实验证据,对乳腺癌风险预测、家族遗传相关风险评估、早期筛查与预防及个体精准化治疗有积极的意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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杨笑菡的其他基金

一个位于高尔基体的乙酰转移酶HAT4的功能研究
  • 批准号:
    31371372
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
一个新的B型组蛋白H4乙酰转移酶-Hat3的功能研究
  • 批准号:
    30800560
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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