少突胶质细胞分化相关基因的筛选及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700439
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    胡建国
  • 依托单位：
    蚌埠医学院
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

少突胶质细胞前体（OPCs）移植有望修复脊髓损伤等CNS脱髓鞘疾病。但OPCs 具有双分化潜能，部分植入的OPCs 分化为II 型星型胶质细胞，而不是少突胶质细胞(OLs)，不利于受损神经元的重新髓鞘化。此外，在体外，OPCs 在低血清条件下分化为OLs， 而在高血清条件下向II 型星型胶质分化，这种分化格局的分子机制目前尚不清楚。因此，阐明该分化机制具有重要临床和理论意义。本项目拟通过在低血清和高血清条件下将OPCs 分别定向诱导分化为OLs 和II 型星型胶质细胞，运用cDNA 微阵列技术分析OPCs 与由其直接分化而来的OLs 和II 型星型胶质之间基因表达谱的异同；通过生物信息学分析，挑选2～3 个差异表达显著的基因,研究其在OPCs 向OLs 分化中的作用。最终试图找到促使OPCs 向OLs 分化的关键因素，阐明分化机理，为临床应用OPCs治疗脱髓鞘病寻找新策略和提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Schwann cells promote neurite outgrowth of dorsal root ganglion neurons through secretion of nerve growth factor
雪旺细胞通过分泌神经生长因子促进背根神经节神经元的神经突生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Indian Journal of Experimental Biology
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    周建生;李兴武;吕合作;胡建国;王凤超
  • 通讯作者：
    王凤超
Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡建国;陈志文;吕合作
  • 通讯作者：
    吕合作
Olig1 and ID4 interactions in living cells visualized by bimolecular fluorescence complementation technique
通过双分子荧光互补技术观察活细胞中 Olig1 和 ID4 的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Hu JG (共同第一作者);Shen L;Wang R;Zhou JS;Lü HZ;Guo SJ;Zhao BM
  • 通讯作者：
    Zhao BM
Activation of PKC-alpha is required for migration of C6 glioma cells
C6 神经胶质瘤细胞的迁移需要 PKC-α 的激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Neurobiologiae Experimentalis
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    胡建国;李兴武;王小飞;王凤超;吕合作;周建生
  • 通讯作者：
    周建生
Effect of different extracellular matrix molecules on the proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitor cells
不同细胞外基质分子对少突胶质祖细胞增殖和分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Neuroscience Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wang XF;Deng LX;Hu JG;Xu XM
  • 通讯作者：
    Xu XM

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其他文献

高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤的安全性分析
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    熊正爱
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  • 通讯作者：
    李倩文
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微电子学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚丽娜;夏笠芹;刘娟;胡建国
  • 通讯作者：
    胡建国
大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭晖;朱安友;吕合作;胡建国
  • 通讯作者：
    胡建国

其他文献

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诱导型细胞因子白介素-11在脊髓损伤病理过程中的作用与机制
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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