斑节对虾种群遗传学及遗传改良的基础研究

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基本信息

  • 批准号：
    30471322
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    王桂忠
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

运用分子遗传学和水产生物遗传育种的理论和实验方法，对我国斑节对虾的主要种群分布区域与分布模式、遗传多样性水平及其分布中心、遗传结构及其影响因素、遗传变异与分化及其机制、进口亲虾的遗传背景等进行多种分子标记的系统研究；对养殖群体的遗传变化水平、近交衰退程度进行有效监测；可从分子水平对我国斑节对虾的种质资源作出综合评价；为斑节对虾种质资源合理开发和持续利用、为亲体选择、有效亲体大小维持、遗传选育和改良、苗种管理、本土亲虾的合理利用、增殖放流等提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
凡纳滨对虾线粒体DNA COI基因片
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《厦门大学学报》（自然科学版），2005年11月，44（6）：815－820。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑连明;林元烧;曹文清;方旅平
  • 通讯作者：
    方旅平
厦门和汕头沿海短沟对虾群体遗传
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《动物学报》，2006，52（2）：349－354。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭树华;王桂忠★;林琼武;李少
  • 通讯作者：
    李少
日本囊对虾线粒体DNA COI基因片
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《厦门大学学报》（自然科学版），2005年11月，44（6）：821－826。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genetic diversity and populati
遗传多样性和种群
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
斑节对虾养殖群体遗传多样性的同
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国水产科学》，2005,12(6):702-707。
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

锯缘青蟹视神经节存在雄激素受体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报，2004，35（5）：547
  • 影响因子：
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  • 作者：
    叶海辉;黄辉洋;李少菁;王桂忠
  • 通讯作者：
    王桂忠
锯缘青蟹等位酶的生化遗传分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生态农业学报。2004, 12(2): 61-64。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黎中宝;李少菁;王桂忠
  • 通讯作者：
    王桂忠
基于融合数据集的海况偏差直接估计方法在HY-2应用研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    WIT Transactions on Modelling and Simulation
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王鑫;苗洪利;王桂忠
  • 通讯作者：
    王桂忠
北冰洋微型浮游生物分布及其多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    生态学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭超颖;王桂忠;张芳;蔡明红;何剑锋
  • 通讯作者：
    何剑锋
拟穴青蟹受精膜形成过程中线粒体的变化及功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    水产学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈锦民;李少菁;王桂忠;叶海辉;王艺磊
  • 通讯作者：
    王艺磊

其他文献

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王桂忠的其他基金

拟穴青蟹（Scylla paramamosain）不同种群的甄别及其养殖生物学的比较研究
  • 批准号：
    31472294
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    39270540
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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