内皮抑素基因重组腺病毒载体对子宫内膜异位症抗血管生成的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672219
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0412.子宫内膜异位症与子宫腺肌症
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

子宫内膜异位症的在育龄妇女中的发病率为15%,其治疗存在复发率高、副作用大等问题,探索一种安全有效的治疗方法已成为妇科领域的重大课题。本研究选择小鼠的内皮抑素基因作为治疗基因,采用细胞内同源重组技术构建并成功制备携带内皮抑素基因的重组腺病毒载体,在此前期工作基础上通过重组腺病毒抗血管生成治疗子宫内膜异位症动物模型、基因转染体外培养的子宫内膜细胞和血管内皮细胞,检测转内皮抑素基因表达的蛋白对细胞生长增殖和凋亡以及异位病灶生长、凋亡和微血管密度的影响,观察转内皮抑素基因抗血管生成治疗对子宫内膜异位症的抑制作用,探讨子宫内膜异位症抗血管生成基因治疗的可行性。本研究首次运用内皮抑素重组腺病毒抗血管生成治疗子宫内膜异位症,提出了治疗子宫内膜异位症的新思路,为探索开创以抗血管生成治疗子宫内膜异位症的新型治疗途径提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
子宫内膜异位症的血管生成与抗血管生成治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生殖与避孕
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彦
  • 通讯作者:
    刘彦
内皮抑素基因抗血管生成治疗子宫内膜异位症的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彦
  • 通讯作者:
    刘彦

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其他文献

基于权重堆排序的NAND Flash静态磨损均衡机制
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1007-130x.2019.02.003
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机工程与科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彦;徐骥龙;祝磊
  • 通讯作者:
    祝磊
A quasi-isentropic model of a cylinder driven by aluminized explosives based on characteristic line analysis
基于特征线分析的含铝炸药驱动圆柱体准等熵模型
  • DOI:
    10.1016/j.dt.2021.08.002
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Defence Technology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    王虹富;刘彦;白帆;闫俊伯;李旭
  • 通讯作者:
    李旭
混凝土动态断裂数值模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    兵工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彦;刘陆广;欧卓成;黄风雷;段卓平
  • 通讯作者:
    段卓平
改进的异构多处理器的实时任务调度算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹杨美;徐成;刘彦
  • 通讯作者:
    刘彦
直流电晕自由基簇射处理PCB热解废气的动力学模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林杰;温正城;刘彦;谢晨晖;骆沁奇
  • 通讯作者:
    骆沁奇

其他文献

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刘彦的其他基金

CO2气腹对子宫内膜异位灶超微结构的影响及细胞分子机制研究
  • 批准号:
    30973176
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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