胶质瘤干细胞向瘤周脑组织的迁移特性及其治疗学意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700863
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    余时沧
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

恶性胶质瘤呈侵袭性生长方式，手术难以彻底清除侵入周围脑组织的肿瘤细胞，而这些残留肿瘤细胞对后续放疗、化疗等措施的显著抵抗性，最终导致了肿瘤复发。前期实验发现，恶性胶质瘤与周围脑组织交界区有CD133+、nestin+肿瘤细胞存在；胶质瘤干细胞高表达反映迁移浸润能力的蛋白；结合近来提出的"迁移的肿瘤干细胞"的概念，我们推测："向瘤周脑组织迁移的胶质瘤干细胞，可能是术后'残留灶'具有放疗、化疗抵抗性的重要原因，是恶性胶质瘤复发的根源"。本研究拟接种转染荧光蛋白质粒的恶性胶质瘤细胞系于裸鼠脑内成瘤，体内外观察胶质瘤干细胞的空间分布、迁移、浸润特性及机制，并探讨恶性胶质瘤与脑组织交界区内胶质瘤干细胞对化疗、放疗等治疗方式的敏感性及分子机制，研究结果可望为提高恶性胶质瘤综合治疗的疗效，提供新的实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mitochondrial energy metabolism related properties as novel indicators of lung cancer stem cells
线粒体能量代谢相关特性作为肺癌干细胞的新指标
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Cancer
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Shi-cang Yu;Qi Li;Fen-fen Sun;Gui-jun Huang;Xiao-qun Ye;Guang-hui Wang;Gui-sheng Qian;Xiu-wu Bian
  • 通讯作者：
    Xiu-wu Bian
Isolation and characterization of cancer stem cells from a human glioblastoma cell line U87
人胶质母细胞瘤细胞系 U87 中癌症干细胞的分离和表征
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.02.010
  • 发表时间：
    2008-06-28
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Yu, Shi-cang;Ping, Yi-fang;Bian, Xiu-wu
  • 通讯作者：
    Bian, Xiu-wu
应用长春新碱分离与鉴定U87细胞系中的胶质瘤干细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易良;余时沧;周志华;姚小红;平轶芳;卞修武
  • 通讯作者：
    卞修武

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其他文献

间隙连接蛋白43羧基端在恶性肿瘤中的作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余时沧
  • 通讯作者：
    余时沧
肺癌细胞和正常人气道上皮细胞线粒体膜电位的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北国防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄桂君;余时沧;钱桂生;叶小群;王光辉
  • 通讯作者：
    王光辉
急性髓系白血病干细胞源性巨噬样细胞生物学特性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘嘉;杨超;杨世杰;张曦;余时沧;段江洁;高蕾
  • 通讯作者：
    高蕾
趋化因子受体CXCR4活化促进人胶质瘤干细胞迁移及其机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余时沧;姜建勇;赵林涛;平轶芳;卞修武;王斌
  • 通讯作者：
    王斌
人恶性胶质瘤细胞系 U251 三种克隆分化特性和胶质瘤干细胞鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余时沧;易良;周志华;卞修武
  • 通讯作者：
    卞修武

其他文献

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余时沧的其他基金

代谢—表观遗传通路抑制MYCN扩增型神经母细胞瘤自我更新及治疗机制研究
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    联合基金项目
异质性胶质瘤干细胞群体沿白质神经纤维侵袭的机制及光电可视化研究
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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