Nesfatin-1对大鼠胃黏膜胃酸和胃蛋白酶分泌的影响及机理研究

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基本信息

  • 批准号:
    81070308
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0305.胃酸相关疾病和消化系统神经内分泌调节异常
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

摄食是所有动物的最基本需要,是由多种来自于中枢及外周的神经元和/或细胞的信号分子来调控的复杂的行为。Nesfatin-1是一种新发现的厌食肽,存在于中枢众多与摄食调节密切相关的神经群或核团。中枢或外周给予nesfatin-1可以明显抑制大鼠的摄食量。我们的研究显示Nesfatin-1在消化系统特别是胃黏膜上皮内分泌型细胞也有较多的分布。提示该物质可能与调节胃黏膜的分泌功能相关。我们最近的研究发现侧脑室注射nesfatin-1后可明显抑制大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶的活性。本研究中我们采取1)离体胃黏膜上皮细胞培养和组织培养来检测该物质在胃的局部作用;2)侧脑室及外周给药后连续收集胃灌流液检测其胃酸分泌量及胃蛋白酶活性,观察该物质在整体环境中对胃黏膜分泌的影响;3)初步使用几种胃酸分泌刺激因子在体给药探讨该物质影响胃黏膜分泌的可能途径。进而为将来开发该物质在肥胖治疗和胃黏膜保护方面的应用提供依据。

结项摘要

本课题已基本按要求完成实验内容 一)Nesfatin-1在外周分布:我们研究发现了nesfatin-1/NUCB2在人及鼠类动物消化系统的分布,主要位于胰岛、胃黏膜腺内分泌细胞及十二指肠布氏腺。 二)Nesfatin-1对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响及机理研究。1)离体实验:我们进一步研究其对胃酸分泌调节的体外作用,发现:nesfatin-1(10-1 、10-2umol/L及 10-3umol/L)可明显抑制离体培养的大鼠胃粘膜细胞的基础酸分泌及三大泌酸因子(胃泌素、组胺、胆碱)刺激下的酸分泌,这种抑酸作用主要是通过下调泌酸关键酶—H+-K+-ATP 酶mRNA及蛋白表达实现的。因此提示了nesfatin-1的抑酸过程是影响了胃泌素、组胺及胆碱途径。在本实验条件下,在细胞水平未能检测出胃蛋白酶。2)在体实验:侧脑室注射nesfatin-1(5pmol/只、50pmol/只) 可抑制大鼠基础胃酸分泌,并可下调大鼠胃粘膜中H+-K+-ATP 酶的表达及活性,且这一作用在一定程度上呈剂量及时间依赖性;胃蛋白酶的活性同步受到抑制。侧脑室注射nesfatin-1可明显增加大鼠迷走神经运动背核(DMV)中c-Fos的表达,且双侧膈下迷走神经切断后,侧脑室注射nesfatin-1抑制大鼠胃酸分泌的作用明显减弱,提示中枢nesfatin-1的抑酸现象可能通过迷走神经发挥作用。同时,在侧脑室注射nesfatin-1后给大鼠腹腔注射组胺/胃泌素,中枢nesfatin-1 的抑制胃酸分泌、下调组氨酸脱羧酶(HDC)表达,及降低H+-K+-ATP 酶的表达及活性的作用减弱,提示在侧脑室注射nesfatin-1 的抑酸过程可能是影响了组胺/胃泌素通路。 外周静脉注射nesfatin-1在本实验所用剂量下对大鼠胃酸分泌、胃蛋白酶的活性均没有明显影响。 三)Nesfatin-1对胃粘膜保护作用初探:我们的研究发现,nesfatin-1可明显增加离体培养的胃粘膜上皮细胞培养液中的PGE2水平,但对EGF的含量没有影响,提示nesfatin-1可促进胃粘膜上皮细胞分泌PGE2,可能对于胃粘膜具有一定的保护作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nesfatin-1对大鼠胃酸分泌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沙杰;李学良;朱明辉;杨爱萍;陈蕾
  • 通讯作者:
    陈蕾
Role of nesfatin-1 in a rat model of visceral hypersensitivity
nesfatin-1在内脏过敏大鼠模型中的作用
  • DOI:
    10.3748/wjg.v19.i22.3487
  • 发表时间:
    2013-06-14
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Jia, Fang-Yuan;Li, Xue-Liang;Lin, Lin
  • 通讯作者:
    Lin, Lin
侧脑室注射nesfatin-1抑制大鼠胃酸分泌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴静;贾方圆;谢碧云;林琳;李学良
  • 通讯作者:
    李学良
Nesfatin-1对离体胃黏膜细胞胃酸分泌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静慧;李学良;吴静;贾方圆;林琳;Jing-Hui Li,Xue-Liang Li,Jing Wu,Fang-Yuan Jia,Lin
  • 通讯作者:
    Jing-Hui Li,Xue-Liang Li,Jing Wu,Fang-Yuan Jia,Lin
nesfatin-1/NUCB2在人及鼠类动物消化系统的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张爱青;李学良;蒋春樱;林琳;施瑞华
  • 通讯作者:
    施瑞华

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  • 通讯作者:
    刘桂真
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  • 通讯作者:
    李学良
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  • 期刊:
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    0.8
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  • 通讯作者:
    Hajo Broersma
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与最小全一问题相关的支配集问题的复杂性
  • DOI:
    10.1016/j.tcs.2007.05.027
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    2007-10
  • 期刊:
    Theoretical Computer Science
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  • 作者:
    李学良;Hajo Broersma
  • 通讯作者:
    Hajo Broersma
关于稠密图彩虹连通数的注记
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    应用数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董九英;李学良
  • 通讯作者:
    李学良

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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