斑马鱼雄性激素受体在精子发生进程中的功能及其分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701074
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The androgen receptor (AR) is a nuclear receptor protein family member and androgen inducible transcription factor that modulates androgen target gene expression. It was reported that the need for AR in reproductive development, particularly spermatogenesis. Evidence-based medicine shows that dysregulation of AR is related to abnormal spermatogenesis, but the molecular mechanism remains largely unknown. In this study, we propose to investigate the role of ar in zebrafish using CRISPR/Cas9 gene targeting technology. We propose to check the effect of targeted disruption of ar in zebrafish and demonstrate the role of ar in the process of spermatogenesis. We intend to compare and analyze the difference of gene expression in testes between wild type and ar-null zebrafish, and identify the key genes responsible for spermatogenesis. Based on the results, we intend to clarify the molecular mechanism of ar in spermatogenesis eventually, which will set up a basis for studying pathologic mechanisms related to androgen receptor disorders, and ar-null zebrafish would be a suitable model for treatment and drug screening in abnormal spermatogenesis.
雄性激素受体是核受体家族成员,受雄性激素诱导激活后作为转录因子调控下游基因的表达。雄性激素受体被报道在生殖发育中有着重要的作用,尤其是调控精子发生的进程。循证医学证据表明,雄性激素受体异常与精子发生障碍存在着相关性,但目前其调控精子发生的机制尚不完全清楚,有待更进一步深入的研究。本项目以斑马鱼作为模式生物,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除斑马鱼雄性激素受体基因ar,系统分析ar敲除后对精子发生进程的影响,确定ar在精子发生进程中的生物学功能;分析ar敲除后性腺中基因表达的差异,鉴定ar调控精子发生进程的关键节点基因,阐明ar调控精子发生进程的分子机制;探讨以ar敲除的斑马鱼品系作为疾病模型,为临床医学上由于雄性激素受体异常导致的无精、少精和畸形精子症的诊断、治疗以及药物筛选提供理论基础。

结项摘要

雄性激素受体是核受体家族成员,受雄性激素诱导激活后作为转录因子调控下游基因的表达。雄性激素受体被报道在生殖发育中有着重要的作用,尤其是调控精子发生的进程。循证医学证据表明,雄性激素受体异常与精子发生障碍存在着相关性,但目前其调控精子发生的机制尚不完全清楚,有待更进一步深入的研究。本项目以斑马鱼作为模式生物,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除斑马鱼雄性激素受体基因ar,系统分析ar敲除后对精子发生进程的影响,确定ar在精子发生进程中的生物学功能;分析ar敲除后性腺中基因表达的差异,鉴定ar调控精子发生进程的关键节点基因,阐明ar调控精子发生进程的分子机制;利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除斑马鱼中的关键节点基因,阐明其在体内与ar相互作用调控精子发生进程的生物学功能;利用分子生物学和细胞生物学技术,解析其在翻译后修饰水平与ar相互作用的分子机制;探讨以ar敲除的斑马鱼品系作为疾病模型,为临床医学上由于雄性激素受体异常导致的无精、少精和畸形精子症的诊断、治疗以及药物筛选提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
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专利数量(0)
Zebrafish Nedd8 facilitates ovarian development and the maintenance of female secondary sexual characteristics via suppression of androgen receptor activity.
斑马鱼 Nedd8 通过抑制雄激素受体活性促进卵巢发育和维持女性第二性征。
  • DOI:
    10.1242/dev.194886
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Development
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu Guangqing;Liu Xing;Zhang Dawei;Wang Jing;Ouyang Gang;Chen Zhu;Xiao Wuhan
  • 通讯作者:
    Xiao Wuhan
Zebrafish Nedd8 facilitates ovarian development and the maintenance of female secondary sexual characteristics via suppression of androgen receptor activity
斑马鱼 Nedd8 通过抑制雄激素受体活性促进卵巢发育和维持女性第二性征
  • DOI:
    10.2139/ssrn.3323376
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Development
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Guangqing Yu;Xing Liu;Dawei Zhang;Jing Wang;Gang Ouyang;Zhu Chen;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao

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其他文献

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    2022
  • 期刊:
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  • 作者:
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    马秀国
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    陈竹;黄凌翔
  • 通讯作者:
    黄凌翔

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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