现代C−F键形成方法在含氟π-电子砌块设计合成中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21871146
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

During the past several decades, the introduction of fluorinated units along the conjugated backbone has emerged as a successful strategy for further fine-tuning the physical and chemical properties of organic optoelectronic materials. Many fluorinated π-conjugated fragments have been designed and synthesized, however they still suffer some limitations: 1) the diversities of frameworks are still not enough; 2) multi-step synthesis (low yield & high cost). Herein, the project meet those challenges and focus on the discovery and efficient synthesis of fluorinated π-conjugated fragments by using modern carbon−fluorine bond forming Reactions. Furthermore, we will utilize these novel fluorinated π-conjugated fragments to construct high-performance fluorinated organic optoelectronic materials. In general, our research provides opportunities to cut the cost in the synthesis of well-known important fluorinated π-conjugated fragments and approach novel fluorinated π-conjugated fragments, which might be difficult or impossible to build by traditional methods.
由于在有机光电材料分子中存在明显“氟效应”,近年来设计合成新型含氟有机光电材料是有机光电材料开发中的热点之一。发展含氟有机光电材料分子的创新关键在于新型含氟π-共轭砌块的开发。然而,目前对含氟π-共轭砌块的研究依然存在一些问题:1)种类依然较少,多样性不够; 2)步骤繁琐、官能团兼容性差、收率低,成本高。基于此,本项目以在有机电子学中具有重要作用的“含氟有机电子砌块”为研究对象,从有机光电材料结构与性质之间的关系出发,拟利用目前涌现出来的许多现代C‒F键形成方法,发展高效、简捷的催化系统,实现己知重要含氟共轭砌块高效、简洁合成;设计合成新型含氟有机电子砌块。在此基础上,应用这些含氟有机电子砌块构筑具有优异光电性能的新型含氟有机光电材料特别是有机光伏材料其中包括有机小分子及高分子。

结项摘要

本项目以在有机电子学中具有重要作用的的“含氟有机电子砌块”为研究对象,拟发展现代C‒F键形成方法,发展高效、简捷的催化系统,完成新型含氟有机电子砌块的设计合成,实现己知重要含氟共轭砌块高效、简洁合成,为有机电子学中新材料的开发注入活力与源动力。研究中,我们侧重于“有机氟化学”与“有机硅化学”的有机结合,最终发展了一系列卓有成效的合成方法学,开发了一系列新颖的π-共轭骨架,并成功应用于有机太阳电池,作为受体或给体材料,取得了优异的光电转化效率。通过此项目的执行,我们发表了SCI 论文8 篇。其中包括Angew. Chem. Int. Ed.3 篇;Nat. Commun.2篇;ACS Catal. 1篇;Chem. Sci. 1篇;1篇Eur. J. Org. Chem.。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Revisiting the Dithienophthalimide Building Block: Improved Synthetic Method Yielding New High‐Performance Polymer Donors for Organic Solar Cells
重新审视二噻吩并邻苯二甲酰亚胺结构单元:改进的合成方法为有机太阳能电池产生新的高性能聚合物供体
  • DOI:
    10.1002/anie.202206311
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lianghui Li;Fei Meng;Ming Zhang;Zhi-Guo Zhang;Dongbing Zhao
  • 通讯作者:
    Dongbing Zhao
Silicon and oxygen synergistic effects for the discovery of new high-performance nonfullerene acceptors
硅和氧的协同效应发现新型高性能非富勒烯受体
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-19605-z
  • 发表时间:
    2020-11-16
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Qin Y;Chen H;Yao J;Zhou Y;Cho Y;Zhu Y;Qiu B;Ju CW;Zhang ZG;He F;Yang C;Li Y;Zhao D
  • 通讯作者:
    Zhao D
Bis-silylation of internal alkynes enabled by Ni(0) catalysis
Ni(0) 催化实现内部炔烃的双甲硅烷基化
  • DOI:
    10.1016/j.str.2012.02.002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Yun Zhang;Xi-Chao Wang;Cheng-Wei Ju;Dongbing Zhao
  • 通讯作者:
    Dongbing Zhao
C(sp3)–H Bond Arylation and Amidation of Si-bound Methyl Group via Directing Group Strategy
通过导向基团策略实现硅键合甲基的 C(sp3)−H 键芳基化和酰胺化
  • DOI:
    10.1021/acscatal.9b00771
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Catalysis
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Jie-Lian Han;Ying Qin;Dongbing Zhao
  • 通讯作者:
    Dongbing Zhao
Ring Expansion to 6−, 7− and 8−Membered Benzosilacyles through Strain−Release Silicon-based Cross-Coupling
通过应变将环扩展为 6°、7° 和 8° 元苯甲硅酰基释放硅基交叉偶联
  • DOI:
    10.1002/anie.202001539
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ying Qin;Jie-Lian Han;Cheng-Wei Ju;Dongbing Zhao
  • 通讯作者:
    Dongbing Zhao

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    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵东兵

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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