三七治疗心血管疾病的炎症调节机制与物质基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371768
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李晓辉
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

炎症与冠心病、脑中风等心血管疾病关系十分密切，在其发病中具有重要作用，调节炎症反应已成为一条崭新有效的防治途径。传统中药三七对多种心血管疾病具有良好的预防和治疗作用，通常认为其机制与降血脂、抗血栓形成等效应有关；但我们注意到，它同时还具有明显的抗炎作用。结合本课题组发现三七皂苷能显著降低严重烫伤大鼠（存在心肌缺血再灌注损伤）炎症介质TNFα的含量、明显改善动物早期心功能，以及具有活血化瘀作用的中药丹参酮防治心脑梗塞的作用机制与抑制中性粒细胞功能活化有关的结果，提示三七防治心血管疾病的机制与其炎症调节效应有关。为此，我们拟利用抗体芯片检测、分子杂交、成分活性差异剔除和非线性计算等技术，探明三七防治心血管疾病的炎症调节机制及其分子基础，探索弱效应活性物质组合的协同效应机理；为从中药中寻找既具有降血脂、抗血栓形成，同时又具有炎症调节效应的安全新型心血管疾病防治药物开辟新的途经。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
三七总皂苷对兔动脉粥样硬化斑块
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国天然药物 2006，4（1）：62-65
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁志兵;李晓辉
  • 通讯作者：
    李晓辉
三七总皂苷对动脉粥样硬化形成中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中 草 药 2005，36（5）：728-730
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘 雅;李晓辉
  • 通讯作者：
    李晓辉
三七皂苷对持续炎症致动脉粥样硬
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉粥样硬化 2006，审稿中。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘 雅;李晓辉
  • 通讯作者：
    李晓辉
大鼠动脉粥样硬化病变组织致炎-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报.2007，29（3）：210-212
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊继山;李晓辉;李淑慧;袁志兵
  • 通讯作者：
    袁志兵
三七总皂苷对家兔实验性动脉粥样
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药房 2007，18（6）：408-410
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何雪峰;李晓辉;李淑惠;何翠瑶
  • 通讯作者：
    何翠瑶

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其他文献

膦基衣康酸/丙烯磺酸钠共聚物阻垢剂的合成及表征
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵钐妤;刘雅;李晓辉
  • 通讯作者：
    李晓辉
三七总皂苷通过抗炎和调血脂作用抑制大鼠动脉粥样硬化形成
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    庞燕;樊继山;李晓辉;廖文强;张翼冠;李淑惠;张海港;贾乙
  • 通讯作者：
    贾乙
三七总皂苷对动脉粥样硬化斑块稳
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国天然药物 2006，4（1）：62-65
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  • 作者：
    袁志兵;李晓辉;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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