昼夜节律紊乱在快速眼动睡眠行为障碍神经退行性病变进展的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471348
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1002.睡眠与睡眠障碍
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD) has been established as a precursor of neurodegeneration, hence, it is considered as an important window for understanding the etiology and intervention of neurodegeneration. However, most of previous relevant studies just focused on the biomarkers rather than modifiable risk factors of neurodegeneration, which has limited the development of interventional strategy for prevention of RBD towards clinical neurodegeneration. On the other hand, dysfunction of circadian rhythms has been identified as a risk factor of neurodegeneration, may involve in the pathway from idiopathic RBD (iRBD) to neurodegeneration. In this proposed study, we aimed to compare the differences in several levels of circadian rhythms indicators between iRBD cases and healthy controls. In addition, we also analyze the correlations between circadian rhythms indicators and biomarkers of neurodegeneration in patients with iRBD. We also observe the longitudinal association between these circadian rhythm indicators and changes of biomarkers of neurodegeneration. Finally, we testify the results found in human subjects by comparing the diurnal patterns of gene expression of BMAL1 and DEC2in fibroblast between subjects with iRBD and healthy controls. The completion of this proposed study has great implications in understanding the role of circadian rhythms dysfunction on the progression of iRBD towards neurodegeneration and help development of a possible intervention of this progression by correcting circadian rhythms dysfunction in patients with RBD.
目前已经证实特发性快速眼动睡眠行为障碍(iRBD)是神经退行性病变的一个前驱症状,因此iRBD被认为是干预和认识神经退行性病变(neurodegeneration)的重要窗口。昼夜节律紊乱被认为是神经退行性病变危险因素之一,可能参与了iRBD向神经退行性病变进展。本研究拟通过病例对照研究,确定昼夜节律紊乱一系列指标(连续一周的躯体活动度和皮肤温度、昼夜唾液皮质醇曲线和暗光褪黑素始发)和iRBD的关系与iRBD患者中神经退行性病变进展的主要指标关系。再观察这些昼夜节律指标与2年后 iRBD患者的神经退行性病变的主要指标的长期病程关系。另外,比较iRBD患者和正常对照组的成纤维细胞BMAL1和DEC2基因表达的昼夜变化差异,从细胞水平验证人体的研究发现。本研究有望阐明昼夜节律紊乱在iRBD向神经退行性病变进展中所起的作用及其机制,为iRBD向神经退行性病变进展干预手段的开发提供重要的理论基础。

结项摘要

背景:特发性快速眼动睡眠行为障碍(iRBD)是神经退行性病变的一个前驱症状,因此 iRBD 被认为是干预和认识神经退行性病变的重要窗口。昼夜节律紊乱被认为是神经退行性病变危险因素之一,可能参与了 iRBD 向神经退行性病变进展。本研究拟通过病例对照研究,确定昼夜节律紊乱指标和 iRBD 的关系与 iRBD 患者中神经退行性病变进展的主要指标关系。.主要研究内容:1)比较 RBD 患者和健康对照者在一系列昼夜节律测量指标上的差异;2)通过相关分析,找出与认知功能及嗅视觉功能损害最密切的昼夜节律指标;3)通过 2 年的随访研究,分析 iRBD 患者认知功能及嗅视觉功能损害的变化与上述昼夜节律指标之间的关系;4)比较 iRBD 患者和健康对照者皮肤提取的成纤维细胞的调节昼夜节律主要基因。.重要结果与关键数据:已纳入250例iRBD患者和80例健康对照。本4年期的项目申请拟探讨昼夜节律紊乱在快速眼动睡眠行为障碍(RBD)的神经退行性病变进展的机制研究。本研究证实RBD本身不增加患者的死亡率,但当RBD进展为神经便变性疾病后,则增加患者的死亡率。基线的昼夜节律指标与RBD的神经变性疾病的生物学指标相关。在4年中,完成了预计的研究计划。累计发表的SCI的论文共2篇,其中影响因子5分以上2篇,另外有1篇SCI论文被接收,影响因子3.4。《中华神经科杂志》论著一篇。参加课题博士后、博士、医学生各1人。其中2名学生采用本研究的数据在亚洲睡眠医学会壁报展示获得青年科学家奖(韩国首尔2018年3月)。.科学意义:上述研究发现提示昼夜节律紊乱在iRBD进展为神经退行性疾病中可能起重要作用,进而为神经退行性疾病的早期干预提供了重要的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electromyography activity level in rapid eye movement sleep predicts neurodegenerative diseases in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder: a 5-year longitudinal study
快速眼动睡眠中的肌电图活动水平可预测特发性快速眼动睡眠行为障碍中的神经退行性疾病:一项为期 5 年的纵向研究
  • DOI:
    10.1016/j.sleep.2019.01.018
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    SLEEP MEDICINE
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Liu, Yaping;Zhang, Jihui;Wing, Yun Kwok
  • 通讯作者:
    Wing, Yun Kwok
Mortality and Its Risk Factors in Patients with Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder
快速动眼睡眠行为障碍患者的死亡率及其危险因素
  • DOI:
    10.5665/sleep.6016
  • 发表时间:
    2016-08-01
  • 期刊:
    SLEEP
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhou, Junying;Zhang, Jihui;Wing, Yun Kwok
  • 通讯作者:
    Wing, Yun Kwok
快速眼球运动期睡眠行为障碍合并不同程度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的睡眠结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华神经科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文彬;张继辉;周俊英;刘亚平;陈金波;荣润国
  • 通讯作者:
    荣润国
Excessive Daytime Sleepiness Predicts Neurodegeneration in Idiopathic REM Sleep Behavior Disorder
白天过度嗜睡预示着特发性快速眼动睡眠行为障碍的神经退行性变
  • DOI:
    10.1093/sleep/zsx041
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    SLEEP
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhou, Junying;Zhang, Jihui;Wing, Yun Kwok
  • 通讯作者:
    Wing, Yun Kwok

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中国与金砖国家贸易互补性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    拉丁美洲研究
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  • 作者:
    赵玉焕;张继辉;赵玉洁
  • 通讯作者:
    赵玉洁
湖北安陆市肺结核人群的戊肝血清流行病学特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    公共卫生与预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张继辉;疏义林;周昇;张守德;张雪峰;万琴;辛玉璇;方沈应
  • 通讯作者:
    方沈应
基于MHCⅡ类B基因的凹耳臭蛙(Odorrana tormota)种群遗传分化模式
  • DOI:
    10.14182/j.cnki.1001-2443.2017.04.011
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    安徽师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张继辉;疏义林;张巨杨;吴海龙
  • 通讯作者:
    吴海龙

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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