虾蟹新型病原- - 螺原体的系统分类和致病机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771649
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

申请者从患颤抖病中华绒螯蟹及患重大流行病的克氏原螯虾和南美白对虾中分离、培养出三种螺原体菌株,并证实它们是致病菌。本项目在此基础上运用分子生物学、血清学、微生物学及细胞生物学技术,对这些新型水生动物高致病性病原进行系统分类和致病机理的研究。从基因组大小、G+C含量、核糖体基因内转录区(ITS)和扩增片段长度多态性(AFLP)等分子生物学特征比较三种水产螺原体与陆生非凡螺原体(S.mirum)的区别;用这些菌分别免疫兔和小鼠制备多抗和单抗,用Elisa和Western blot等免疫学方法,探索这些螺原体之间的相互关系,并进行生长抑制和代谢抑制试验,最终确定水生动物螺原体的系统分类地位。通过人工交叉感染实验探讨螺原体对不同寄主的感染特性,并研究螺原体致病过程中虾蟹体内血蓝蛋白、凝集素等与防御功能密切相关成分的变化,探讨其致病机理,为水产螺原体疫病的快速检测和防治提供理论依据和实用技术。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(16)
专利数量(0)
中华绒螯蟹颤抖病药物治疗的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾伟;王文;吴霆
  • 通讯作者:
    吴霆
A rapid assay for simultaneous detection of Spiroplasma eriocheiris and white spot syndrome virus in Procambarus clarkii by multiplex PCR
多重PCR快速检测克氏原螯虾螺原体和白斑综合症病毒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Letters in Applied Microbiology
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    T. Wu;W. Gu;L. Lian;T. Liang;H. Ji;W. Wang
  • 通讯作者:
    W. Wang
Use of oxytetracycline for the treatment of tremor disease in the Chinese mitten crab Eriocheir sinensis
土霉素治疗中华绒螯蟹震颤病的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Diseases of Aquatic Organisms
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    W. Gu;W. Wang;T. Wu;Q. Feng;T. Liang
  • 通讯作者:
    T. Liang
Spiralin-like protein SLP31 from Spiroplasma eriocheiris as a potential antigen for immunodiagnostics of tremor disease in Chinese mitten crab Eriocheir sinensis
绒毛螺原体螺旋蛋白样蛋白SLP31作为中华绒螯蟹震颤病免疫诊断的潜在抗原
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Folia Microbiologica
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    H. Ji;W. Gu;W. Wang;K. Bi;Q. Meng
  • 通讯作者:
    Q. Meng
Identification of adhesin-like protein ALP41 from Spiroplasma eriocheiris and induction immune response of Eriocheir sinensis
绒螯蟹螺原体粘附素样蛋白ALP41的鉴定及中华绒螯蟹免疫应答的诱导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    W. Wang;X. Jiang;W. Gu;Q. Meng;W. Li;T. Liang
  • 通讯作者:
    T. Liang

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其他文献

莫诺苷对二磷酸腺苷诱导局灶性脑缺血再灌注大鼠血小板聚集的影响
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐瑞琦

其他文献

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王文的其他基金

类肌动蛋白MreB在河蟹螺原体形态变化、运动及致病中的功能解析
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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