白垩纪公园：现代生命形式之滥觞

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40820006
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张翼
  • 依托单位：
    中国科学院古脊椎动物与古人类研究所
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

中国东北距今1亿多年前的热河生物群，被誉为20世纪最惊人的古生物学发现之一。中国学者的研究成果不断震惊着全球，一大批重要的化石生物也成为大众媒体报道的焦点。热河生物群不仅化石种类和数量惊人而富有地域和时代特色，更重要的是很多化石涉及一系列重大的生命演化问题，为一些重要门类的起源之争和早期演化之谜提供了重要线索甚至最终答案。现代类型的哺乳类、鸟类、两栖类、鱼类和开花植物，都可以在这里找到它们的先祖，热河生物群可以说是生命世界现代格局之滥觞。本项目拟以大量原创性的化石发现和研究成果为基础，以3D动画复原化石生物及其生活场景，结合实拍和专家访谈的表现形式，重现这个地球上最早的蛙鸣虫唱、鸟语花香的生命世界，并系统解答人们最熟悉的生物类群是如何起源、演化而来的。本项目既是对中国原创性基础研究成果的宣传展示，也可提供一部大众喜闻乐见的3D科普动画片，服务于提高全民科学素养的科普事业。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    孙雪梅

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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