细胞外基质磷酸化糖蛋白对牙髓牙本质复合体修复再生的调控作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872876
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    韦曦
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

牙髓牙本质复合体构成牙齿的主体，其修复再生是牙髓病学的研究重点之一。细胞外基质磷酸化糖蛋白（matrix extracellular phosphoglycoprotein，MEPE），是SIBLING蛋白家族的新成员，与硬组织的形成矿化密切相关，是牙本质发育不全的重要候选基因，但其作用机制尚不清楚。本课题组已完成牙髓干细胞表面表型和分化能力的检测，并发现MEPE基因随着细胞的矿化表达上调。在此基础上，本申请课题拟研究MEPE在牙髓牙本质复合体修复再生中的表达和分布特征，建立稳定表达MEPE和MEPE基因长期沉默的牙髓干细胞模型，并与支架复合接种于牙髓暴露的裸鼠动物模型，从而明确MEPE对牙髓干细胞增殖和分化的影响及其信号转导途径，揭示MEPE在牙髓损伤修复中的作用机制，探讨MEPE基因修饰的牙髓干细胞应用于活髓保存治疗的效果，为牙髓损伤修复的临床实践提供新思路。类似研究国内外尚未见报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Stem Cell Regulatory Gene Expression in Human Adult Dental Pulp and Periodontal Ligament Cells Undergoing Odontogenic/Osteogenic Differentiation
成人牙髓和牙周膜细胞中牙源/成骨分化的干细胞调节基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Endodontics
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wei; Xi;Liu; Lu;Wu; Liping;Xiao; Yin;Ling; Junqi
  • 通讯作者：
    Junqi
细胞外基质磷酸化糖蛋白在人牙髓细胞成牙本质分化中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WU Li-ping;WEI Xi;LING Jun-qi;凌均棨;韦曦;LIU Lu;吴莉萍;刘路
  • 通讯作者：
    刘路
碱性成纤维细胞生长因子和骨形成蛋白2在牙源性细胞分化中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学研究杂志电子版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LING Jun-qi;凌均棨;吴莉萍;WEI Xi;韦曦;WU Li-ping;LIU Lu;刘路
  • 通讯作者：
    刘路
细胞外基质磷酸糖蛋白及其重要的结构片段
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WEI Xi;韦曦;ZHOU Xiao-yan;周晓燕
  • 通讯作者：
    周晓燕
Notch信号通路在牙髓和牙周细胞矿化及组织损伤修复中的调控作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔生物医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WEI Xi;凌均棨;LIU Lu;刘路;LING Jun-qi;吴莉萍;韦曦;WU Li-ping
  • 通讯作者：
    WU Li-ping

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其他文献

脱树脂褐煤蜡的氧化漂白新工艺
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李宝才
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴莉萍
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华口腔医学研究杂志(电子版)
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  • 作者：
    伍丽静;韦曦
  • 通讯作者：
    韦曦
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    韦曦;吴莉萍;凌均棨;刘路
  • 通讯作者：
    刘路
八聚体结合转录因子4调控细胞应激反应的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄蓉;韦曦
  • 通讯作者：
    韦曦

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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