多模态超声组学精准预测直肠癌新辅助化疗疗效的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701719
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Colorectal cancer (CRC) has become the fifth most common cause of morbidity and mortality in China, and it is still rising. Because preoperative neoadjuvant chemotherapy is not effective for all patients, and its efficacy cannot be predicted early with the treatment of blindness, we propose a method to accurately predict the efficacy of chemotherapy in rectal cancer by multi-modal Ultrasomics. On the basis of previous studies on CEUS and elastography about rectal cancer, integrating multimodal ultrasound (2D, SWE, CDFI and CEUS), converting the digital image information into high throughput data to extract the quantitative characteristics of tumor biology (morphology, tumor heterogeneity, hardness and blood perfusion), data mining and establish the method of Ultrasomics. We used a new type of liquid gas conversion type nano vesicles we have successfully prepared to load miR-150, combined ultrasound cavitation to establish an experimental model of rectal cancer with the chemotherapy sensitivity can be precisely controlled, analyse its correlation with Ultrasomics, and build an individual nomogram prediction model to achieve the accurate prediction of efficacy of chemotherapy in rectal cancer by Ultrasomics. It is expected to establish a non-invasive, multi function and accurate medical imaging method and individualized evaluation model, and contribute to the early diagnosis and early intervention of the active treatment for rectal cancer.
结直肠癌已成为我国第五大高发病及高致死性肿瘤,且仍在持续上升。针对术前新辅助化疗疗效无法早期预测、具有治疗盲目性等难题,本项目在既往对直肠癌超声造影和弹性成像的研究基础上(发表于Radiology),联合已制备成功的液气转换型纳米囊泡,提出利用多模态超声组学(Ultrasomics)精准预测直肠癌化疗疗效的设想。通过整合多模态超声(二维、弹性、彩色多普勒和超声造影定量分析)图像,将数字图像信息转换为高通量大数据提取多维度肿瘤生物学定量特征(形态学、肿瘤异质性、硬度学和血流灌注学),进行数据挖掘建立Ultrasomics分析方法;利用液气转换型纳米囊泡负载miR-150,联合超声空化建立化疗敏感性可精准调控的直肠癌模型,建立个体化nomogram预测模型,实现Ultrasomics对直肠癌化疗敏感性的精准预测,从而有望建立一种无创性、多功能的精准影像医学新方法及个体化评估模式。

结项摘要

结直肠癌已成为我国第五大高发病及高致死性肿瘤,且仍在持续上升。针对术前新辅助化疗疗效无法早期预测、具有治疗盲目性等难题,本项目制备了负载miR-150的液气转换型阳离子纳米囊泡,并将囊泡联合超声空化用于调控直肠癌化疗敏感性,结果显示与空白组相比,超声空化释放miRNA-150-PFP@TNDs的化疗敏感组(186mm3)的肿瘤体积小于空白组即不敏感组(1308mm3),且生长速度慢于空白不敏感组(P<0.05),然后行多模态超声检查,利用超声组学软件获取多维度肿瘤生物学特征参数,建立超声组学的分析方法,建立了Ultrasomics预测直肠癌化疗疗效的人工神经网络(ANN)模型,利用单隐藏层的ANN网络,输入15个超声组学特征,包含28个神经元,1个输出层即超声空化释放miR-150 mimics-PFP@TNDs的化疗敏感组。结果显示该模型的预测敏感性、特异性为70.5%, 78.1%,建立了多模态超声组学对直肠癌化疗敏感性的预测模型。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Comparison between M-score and LR-M in the reporting system of contrast-enhanced ultrasound LI-RADS
超声造影LI-RADS报告系统中M-score与LR-M的比较
  • DOI:
    10.1007/s00330-018-5927-8
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Chen, Li-Da;Ruan, Si-Min;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
超声组学定量评估miR-122抑制裸鼠肝细胞癌的疗效
  • DOI:
    10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2018.0042
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中山大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭焕玲;李薇;李昕;谢晓燕;吕明德;匡铭;陈立达;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
Differentiation of intrahepatic cholangiocarcinoma from hepatocellular carcinoma in high-risk patients: A predictive model using contrast-enhanced ultrasound.
高危患者肝内胆管癌与肝细胞癌的鉴别:使用超声造影的预测模型
  • DOI:
    10.3748/wjg.v24.i33.3786
  • 发表时间:
    2018-09-07
  • 期刊:
    World journal of gastroenterology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Chen LD;Ruan SM;Liang JY;Yang Z;Shen SL;Huang Y;Li W;Wang Z;Xie XY;Lu MD;Kuang M;Wang W
  • 通讯作者:
    Wang W
Preoperative prediction of tumour deposits in rectal cancer by an artificial neural network-based US radiomics model
基于人工神经网络的美国放射组学模型对直肠癌肿瘤沉积的术前预测
  • DOI:
    10.1007/s00330-019-06558-1
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Chen, Li-Da;Li, Wei;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
CT-based peritumoral radiomics signatures to predict early recurrence in hepatocellular carcinoma after curative tumor resection or ablation
基于 CT 的瘤周放射组学特征可预测治愈性肿瘤切除或消融后肝细胞癌的早期复发
  • DOI:
    10.1186/s40644-019-0197-5
  • 发表时间:
    2019-02-27
  • 期刊:
    CANCER IMAGING
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Shan, Quan-yuan;Hu, Hang-tong;Kuang, Ming
  • 通讯作者:
    Kuang, Ming

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Ultrasomics-Attention孪生网络早期精准评估肝内胆管癌免疫治疗的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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