食肉目熊超科动物的分子系统学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600067
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    于黎
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

食肉目动物位于食物链顶端，很多成员不仅在我国野生动物保护工作中占有重要地位，而且还是研究动物适应性进化遗传机制的重要模式生物。但是，围绕食肉目，特别是种类繁多且形态各异的熊超科物种的系统发育关系方面仍然不清楚。本研究拟采用进化生物学领域中广泛应用和日益完善的系统发育分析方法，整合线粒体和核基因多个基因序列信息来研究熊超科不同分类阶元（各科之间以及科内各物种之间）的系统演化历史。并与前人的数据信息相互结合和印证，构建可靠的熊超科分子系统树，澄清该类群系统与演化中长期倍受争议的进化难题，为进一步研究该类群适应性进化的内在机制奠定基础，同时通过筛选具有独立遗传特征的分子标记，特别是多个有效核基因序列，提出适用于熊超科（或其它动物类群）系统发育学研究的遗传标记，并探讨多基因序列的数据分析策略和方法，为中国的"生命之树"研究计划提供方法学上的经验。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
"Long-branch Attraction" artifact in phylogenetic reconstruction
  • DOI：
    10.1360/yc-007-0659
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    Yichuan
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Yi-Wei;Yu Li;Zhang Ya-Ping
  • 通讯作者：
    Zhang Ya-Ping
New Insights into the Evolution of Intronic Sequences of the beta-fibrinogen Gene and Their Application in Reconstructing Mustelid Phylogeny
β-纤维蛋白原基因内含子序列进化及其在重建鼬系统发育中的应用的新见解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zoological Science
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Ryder, Oliver A.;Lee Hang;Min, Mi-sook;Luan Peng-Tao;Lee, Muyeong;Zhang, Ya-ping;Davis, Heidi;Liu J;Chemnick, Leona;Yu L
  • 通讯作者：
    Yu L
等位基因杂合子现象及其在系统发育学分析中的研究概述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张亚平;彭丹;于黎;栾鹏涛;兰天
  • 通讯作者：
    兰天

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其他文献

基因组时代线粒体基因组拼装策略及软件应用现状
  • DOI：
    10.16288/j.yczz.19-227
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡卫民;于黎
  • 通讯作者：
    于黎
单分子实时测序技术的原理与应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳延虎;王璐;于黎
  • 通讯作者：
    于黎
海洋哺乳动物信息素嗅觉的分子进化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯平;郑劲松;于黎;赵华斌
  • 通讯作者：
    赵华斌
基于多组学水平的动物分子趋同演化研究新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程绍臣;王晓萍;于黎
  • 通讯作者：
    于黎

其他文献

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于黎的其他基金

复齿鼯鼠滑翔适应性性状进化的遗传发育机制
  • 批准号：
    32230013
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    274 万元
  • 项目类别：
    重点项目
哺乳动物分子系统发育和适应性进化
  • 批准号：
    31925006
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
藏羚羊群体历史和高原适应进化机制
  • 批准号：
    31872213
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
金丝猴属物种形成中的基因流和环境适应性进化
  • 批准号：
    91731311
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
金丝猴属物种高海拔和食性适应的遗传机制研究
  • 批准号：
    91131904
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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