新型手性二烯配体的设计、合成及其应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802079
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杜海峰
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

为解决目前手性烯烃配体种类单一，合成，修饰困难，以及应用范围狭窄的问题，本项目首次将不对称双氨化反应方法学应用到手性配体的设计合成中，结合烯烃复分解反应方法学，合成一类具有新型骨架的手性二烯配体。拟开发的手性二烯配体具有如下特点：（1）此类配体利用不对称催化反应构建手性骨架，可以通过使用构型相反的手性磷配体得到两种构型的手性烯烃配体，避免了拆分过程；（2）手性烯烃配体结构新颖；（3）手性二烯配体合成路线简捷，仅需要两步反应；（4）手性二烯配体易于修饰。利用所开发的手烯烃配体，进一步拓展手性二烯配体在不对称催化反应中的应用范围，发展高效的催化体系和新的反应方法学。该项目对于开发具有自主知识产权的新型手性二烯配体，促进不对称催化领域的进一步发展有着重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Indoles and Pyrroles by Chiral Alkene-Phosphine Ligands
手性烯烃-膦配体钯催化吲哚和吡咯的不对称烯丙基烷基化
  • DOI：
    10.1021/ol200602x
  • 发表时间：
    2011-05-06
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Cao, Ziping;Liu, Yilin;Du, Haifeng
  • 通讯作者：
    Du, Haifeng
Simple Chiral Chain Dienes as Ligands for Rh(I)-Catalyzed Conjugated Additions
简单手性链二烯作为 Rh(I) 催化共轭加成的配体
  • DOI：
    10.1021/ol901949n
  • 发表时间：
    2009-10-15
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Hu, Xichao;Zhuang, Minyang;Du, Haifeng
  • 通讯作者：
    Du, Haifeng
Development of Chiral Terminal-Alkene-Phosphine Hybrid Ligands for Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitutions
钯催化不对称烯丙基取代手性末端-烯烃-膦杂化配体的开发
  • DOI：
    10.1021/ol101069y
  • 发表时间：
    2010-07-02
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Liu, Zhaoqun;Du, Haifeng
  • 通讯作者：
    Du, Haifeng
One Step Synthesis of Chiral Olefins via Asymmetric Diamination and their Applications as Ligands for Rhodium(I)-Catalyzed 1,4-Additions
不对称二胺化一步合成手性烯烃及其作为铑(I)催化1,4-加成配体的应用
  • DOI：
    10.1002/adsc.200900693
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Hu, Xichao;Cao, Ziping;Du, Haifeng
  • 通讯作者：
    Du, Haifeng
Kinetic Resolution of Hindered Morita-Baylis-Hillman Adducts by Rh(I)-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition/beta-Hydroxyelimination
Rh(I) 催化的不对称 1,4-加成/β-羟基消除对受阻 Morita-Baylis-Hillman 加合物的动力学拆分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Feng, Xiangqing;Wang, Yazhou;Du, Haifeng
  • 通讯作者：
    Du, Haifeng

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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