角加速度法测量万有引力常数G的关键技术和实验装置研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10927505
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A25.基础物理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

角加速度法测量万有引力常数G是利用转动吸引质量的引力力矩平衡转动扭秤的惯性力矩,使得扭摆相对于扭丝不发生偏转,因而可通过测量转动吸引质量的角加速度得到G值。本项目拟在实验室现有技术的基础上,设计并研制出用于角加速度法测G的关键技术和实验装置- - 高精度双回转台转动反馈控制系统。该系统通过同时分别转动扭秤和吸引质量,使扭摆相对与转动的真空容器处于准静止状态。该实验装置的关键参数包括:转动扭秤的角度测量分辨率达到1e-7rad,单个回转台转速稳定性达到1e-7rad/s,两个回转台角加速度差稳定性达到1e-12rad/s/s,吸引质量球位置测量精度达到5e-7m,从而满足测G的相对精度达到10ppm的实验要求。

结项摘要

万有引力常数G是一个与理论物理,天体物理和地球物理等密切相关的物理学基本常数,它的精确测量在引力实验乃至整个实验物理学中占据着特殊地位。角加速度法测G是利用扭秤在转动的转台中受到的惯性力矩平衡吸引质量产生的引力力矩,使扭秤相对转台静止,扭丝不扭转,通过测量转台的角加速度得到G值。本项目的主要任务是设计并研制出用于角加速度法测G的关键技术和实验装置——高精度双转台转动反馈控制系统,从而满足测G的相对精度达到10ppm的实验要求。经过三年的努力,本项目圆满完成实验技术指标,主要工作如下:(1)完成测G实验装置的设计,加工及调试;(2)完成精密扭秤系统的制作及扭秤偏转角度探测光路的安装及调试,角度测量分辨率为2.5E-8rad,达到预期目标;(3)利用旋转量块法对吸引质量球面间距进行精确测量,测量精度达到0.9微米,基本达到预期目标,考虑球直径和球圆度测量精度给出吸引质量球心间距测量精度为3.8微米,对G值误差贡献为17.7ppm;(4)完成了两转台转速稳定性闭环控制电路的设计、制作及调试,待测信号频率2mHz处悬点转台转速稳定性为2.8E-10rad/s,吸引质量转台转速稳定性为1.1E-10rad/s,达到预期目标;同时测量了悬点转台角加速度,测量结果显示待测信号频率2mHz处角加速度稳定性为1.0E-12rad/s^2,达到预期目标。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the calculation of the gravitational torque in measuring G by a dynamic method
动态法测量G时重力力矩的计算
  • DOI:
    10.1134/s0202289311020095
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Gravitation & Cosmology
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Shao, Cheng-Gang;Tu, Liang-Cheng;Yang, Shan-Qing;Luo, Jun
  • 通讯作者:
    Luo, Jun
New determination of the gravitational constant G with time-of-swing method
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  • DOI:
    10.1103/physrevd.82.022001
  • 发表时间:
    2010-07
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tu, Liang-Cheng;Li, Qing;Wang, Qing-Lan;Shao, Cheng-Gang;Yang, Shan-Qing;Liu, Lin-Xia;Liu, Qi;Luo, Jun
  • 通讯作者:
    Luo, Jun
万有引力常数G的精确测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂良成;邵成刚;胡忠坤;黎卿;罗俊
  • 通讯作者:
    罗俊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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