人CD34+造血干/祖细胞新基因结构基因组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30130080
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    165.0万
  • 负责人：
    牛立文
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2005-12-31

项目摘要

造血干/祖细胞是研究造血细胞分化发育的重要体系，它可能成为干细胞研究与应用的突破凇１鞠钅磕舛宰訡D34+造血干/祖细胞中克隆的机关报基因进行表达蛋白的三维结构测定，⒔⒋蠊婺５鞍字嗜峁共舛ǖ慕峁够蜃檠芯糠椒ǎ赏⑾中碌牡鞍字收鄣嘈停剿鞲蠊婺５乜菇峁够蜃榈募际趼废吆妥橹凳┎呗缘於ɑ

结项摘要

项目成果

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其他文献

Structure-based de novo prediction of zinc-binding sites in proteins of unknown function
基于结构的未知功能蛋白质中锌结合位点的从头预测
  • DOI：
    10.1093/bioinformatics/btr133
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Evolutionary Bioinformatics
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    赵伟;徐蒙;梁治;丁博;牛立文;刘海燕;滕脉坤
  • 通讯作者：
    滕脉坤

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

牛立文的其他基金

蛋白质与小分子结合亲和力变化的结构基础研究
  • 批准号：
    U1632124
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
真核转录延伸复合物因子的结构生物学研究
  • 批准号：
    31170726
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶三维结构与生物学功能关系的研究
  • 批准号：
    39870180
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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