靶向雌激素受体beta对结肠癌肝转移的影响、机制和临床意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81101861
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

结肠癌根治术后易于发生肝转移是结肠癌治疗失败的主要原因。由于结肠癌属激素依赖性肿瘤,因此内分泌治疗日益受到关注。我们新近发现:与乳腺癌不同,在结肠癌中雌激素受体(ER)β占主导地位;雌激素拮抗剂三苯氧胺(TAM)可显著抑制结肠癌细胞的增殖、迁移并下调MMP7蛋白。本课题拟结合临床样本检测和实验模型来进一步明确结肠癌细胞ERβ亚型表达对TAM敏感性的差异影响及其机制。首先在结肠癌组织中,探讨ERβ亚型表达水平对患者发生肝转移和预后生存的影响以及它们与孕激素受体和人表皮生长因子受体2共表达的相关性。利用病毒载体和RNA干扰技术,构建选择性高表达或沉默ERβ亚型的结肠癌细胞株,阐明各ERβ亚型表达对结肠癌细胞生长、迁移以及对TAM敏感性的影响及其潜在机制;并在结肠癌肝转移裸鼠模型中,验证相关的结果,来寻找TAM敏感的结合受体。所得的结果可望为临床筛选合适人群来实施个体化内分泌治疗提供理论基础。

结项摘要

结肠癌根治术后易于发生肝转移是结肠癌治疗失败的主要原因。由于结肠癌属激素依赖性肿瘤,因此内分泌治疗日益受到关注。本课题从两个方面进行论证。首先在临床方面,寻找证据证明ERβ对于结肠癌的预后有预测作用,研究中我们总结了本院1960年代至2008年的根治术共4558例患者的资料,资料显示其中57.6%为男性,41.6%为结肠癌,58.4%为直肠癌,1960年代,1970年代,1980年代,1990年代和2000年代的5年生存率分别为49%,58%,58%, 70%和77%。肿瘤发生的部位有右移的趋势。此外,我们又选择了1995年至2003年的II期患者资料共220例,其中包括IIa 期和IIb期患者。我们选择了与肝转移相关的预后因子TROP2和CD44,以及雌激素受体β,结果显示低表达的ERβ和高表达的CD44,以及高表达的TROP2均可作为II期结肠癌的预后预测标志物。以临床提示为基础的细胞学和小鼠体内实验中,我们选择了具有高转移性的结肠癌细胞株DLD1和HT29,证实三苯氧胺,雌激素,以及两药联合,均可抑制肠癌细胞的迁移,促进细胞的凋亡,并可抑制survivin蛋白的分泌,但对于CyclinD1蛋白水平没有抑制作用。裸鼠成瘤实验中,雌激素和三苯氧胺处理4周后的裸鼠肿瘤体积增长较对照组明显,同时雌激素和三苯氧胺促进MMP-7和MMP-8 mRNA的表达,同时抑制ER-β mRNA的表达;雌激素促进survivin mRNA的表达,三苯氧胺抑制survivin mRNA的表达。结论:该研究证明ERβ结合肝转移相关因子可以作为结肠癌预后的预测指标,内分泌治疗在结肠癌中具有抑制肝转移因子survivin表达的作用,然而没有缩小肿瘤发展的作用,因此提示临床内分泌治疗可以作为术后辅助用药。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Impact of ERβ and CD44 expression on the prognosis of patients with stage II colon cancer
ERβ和CD44表达对II期结肠癌患者预后的影响
  • DOI:
    10.1007/s13277-012-0451-y
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fang, Yu-Jing;Zhang, Lin;Wan, De-Sen
  • 通讯作者:
    Wan, De-Sen
Impact of ERbeta; and CD44 expression on the prognosis of patients with stage II colon cancer
急诊室的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Tumor Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方淯靖
  • 通讯作者:
    方淯靖
Different effects of ERβ and TROP2 expression in Chinese patients with early-stage colon cancer
ERβ和TROP2表达对中国早期结肠癌患者的不同影响
  • DOI:
    10.1007/s13277-012-0484-2
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fang, Yu-Jing;Wang, Guo-Qiang;Wan, De-Sen
  • 通讯作者:
    Wan, De-Sen
Different effects of ERbeta; and TROP2 expression in Chinese patients with early-stage colon cancer.
ER的不同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Tumor Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方淯靖
  • 通讯作者:
    方淯靖

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HIF-1α上调新型分泌蛋白Canopy2-2促血管生成、诱导EMT促进结直肠癌侵袭转移的分子机制
  • 批准号:
    81871991
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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