IL-28B多态性、HCV基因分型与延边朝鲜族丙型肝炎高发的关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360075
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0309.炎性及感染性肝病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The infection rate of HCV in Koreans of Yanbian, China is very high,up to 20.4%.However,no specific risk factors have been found by epidermiological studies. HCV can be divided into at least six genotypes. 20% of the HCV infections are asymtomatic and 80% of the HCV infections may develop into chronic hepatitis, which might be resulted from the interaction between the virus and the host immune system. Our hypothesis is that HCV genotypes and IL-28B polymorphisms may together contribute to the high HCV prevalence in Kareans in this area. This proposal aims to investigate the HCV genotypes and IL-28B polymorphisms in Koreans in this area and to illustrate the mechanism for the high prevalence of HCV infection in Koreans. This study may inspire new treatment and prevention methods for HCV infection.
HCV在中国延边地区朝鲜族人群中感染率高达20.4%,经过临床流行病学调查并未发现十分特异的感染危险因素,因此,有必要进行分子水平的研究。HCV至少可以分为6个基因型,不同基因型的特征存在差异。HCV感染后,仅有20%人群可以自愈,则80%人群转为慢性肝炎,可能是病毒与宿主的遗传变异相互作用后的结果。为此,结合文献提出如下假说:延边朝鲜族人群的HCV基因分型特征,以及宿主遗传背景中IL-28B基因多态性特点可能是该区域高HCV感染率的原因。为了证明该假说,通过检测延边朝鲜族人群HCV的基因型分布特征,以及IL-28B不同多态性位点的突变情况,以及对IL-28B的表达影响,从而了解延边地区朝鲜族人群HCV高发的可能机制。本课题为延边地区朝鲜族人群HCV高发提供分子层面的证据,也为预防和治疗提供前期理论基础。

结项摘要

延边地区是HCV高感染地区,其中朝鲜族的感染率明显高于汉族和其他民族。HCV感染后约70%~80%将会持续感染,最终出现肝硬化、肝癌等终末期肝病。终末期肝病的发生会极大地增加患者及其家属、政府的医疗负担和精神负担。本项目采用描述性流行病学方法、以医院为基础的病例对照研究方法调查分析延边地区朝鲜族人群易感HCV可能危险因素。建立了延边地区朝汉族HCV、HBV感染者的数据库,通过数据库分析延边地区HCV基因型与IL-28基因多态性;选取朝鲜族HCV和HBV感染者肝癌组织及癌旁组织进行去核糖体高通量转录组(RNA-seq)测序,测定差异表达基因;选取朝汉族HCV感染者198例和HBV感染者108例进行抗病毒治疗,分析了不同抗病毒治疗方式的朝汉族的疗效差异以及其临床转归。.通过本项目研究结果我们了解延边地区HCV感染情况,且明确易感HCV的主要危险因素,也明确延边地区HCV基因型分布特点及与感染途径之间相关性。宿主方面,延边地区朝汉族IL-28B单核苷酸多态性(SNP)表现与国内其他地区一致,且无民族差异。通过建立和分析数据库,发现延边地区HCV、HBV相关肝癌有明显特点:一是有明显的民族差异,朝鲜族肝癌发生率明显高于汉族,二是随着年份增加HCV相关肝癌比例高于HBV相关肝癌,这个结果与HCV感染率增加趋势相吻合。HCV和HBV感染者肝癌组织及癌旁组织进行去核糖体高通量转录组(RNA-seq)测序,测定差异表达基因结果获得了4927种有统计学意义(p<0.01)的差异表达基因,其中在肿瘤组织中表达增加的基因数为159种(3%)表达减少的基因数为4768种(97%)。而且,抗病毒治疗疗效分析结果显示,朝汉族对不同抗病毒治疗均有良好的疗效,并不同治疗方式的在持续降低APRI、LSM值、Child-Pugh评分、MELD评分、HBV -DNA、HCV-RNA定量水平方面无显著性差异。.本项目的研究结果为制定延边地区HCV防控措施,为制定本地区特色医保政策提供科学依据。通过本课题建立了延边地区朝汉族人群病毒性肝炎数据库,此数据库建立为以后的进一步研究奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
恩替卡韦单药和联合聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化患者血小板比率指数和肝脏弹性硬度值的影响
  • DOI:
    10.16068/j.1000-1824.2017.02.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    延边大学医学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董佳馨;张洪玲;隋洪婷;曹艳平;曲宝聚;朴红心
  • 通讯作者:
    朴红心
国产恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者52周疗效分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张洪玲;权海燕;林梅花;隋洪婷;曲宝聚;董佳馨;孙冬阳;尤红;贾继东;朴红心
  • 通讯作者:
    朴红心
恩替卡韦单药和联合胸腺肽对代偿期乙肝肝硬化患者APRI和LSM值的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    交通医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董佳馨;张洪玲;隋洪婷;曹艳平;曲宝聚;朴红心
  • 通讯作者:
    朴红心
朝鲜族与汉族丙型肝炎病毒RNA阳性者白细胞介素28B SNP rs12979860表型分布的比较研究
  • DOI:
    10.16068/j.issn.1000-1824.2015.01.011
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    延边大学医学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张雪慧;张英哲;姜春善;韩学吉;尹明实;吴龙仁;朴红心
  • 通讯作者:
    朴红心
延边地区朝鲜族与汉族丙型肝炎病毒感染危险因素比较研究
  • DOI:
    10.16068/j.1000-1824.2015.04.035
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    延边大学医学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朴海今;张英哲;陈宁;崔鹤松;吴龙仁;朴红心
  • 通讯作者:
    朴红心

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其他文献

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朴红心的其他基金

FUBP3调控FOXM1的可变剪接促进肝癌细胞增殖与转移机制的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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